Fast HiFi PCR Master Mix(含染料)
2× FastHiFi PCR Mix為多種采用zui xian進(jìn)基因工程改造而來(lái)的超保真酶添加延伸因子混合而成非常激烈,極大的提高了擴(kuò)增長(zhǎng)度發展契機、擴(kuò)增速度、保真性和產(chǎn)量。2× FastHiFi PCR Mix是長(zhǎng)片段、超保真有所增加、快速擴(kuò)增的shou選產(chǎn)品。Fast HiFi PCR Master Mix(含染料)
2× FastHiFi PCR Master Mix (含染料)
Fast HiFi PCR Master Mix(含染料)
目錄號(hào):71812
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份  | 71812-05  | 71812-0100  | 
2× FastHiFi PCR Master Mix  | 5× 1 ml  | 100× 1 ml  | 
保存條件
-20℃保存更高要求,有效期 2 年越來越重要的位置。
經(jīng)常使用,可置于 4 °C 保存共同學習,有效期 3 個(gè)月順滑地配合。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
2× FastHiFi PCR Mix為多種采用zuixian進(jìn)基因工程改造而來(lái)的超保真酶添加延伸因子混合而成,極大的提高了擴(kuò)增長(zhǎng)度效高、擴(kuò)增速度前沿技術、保真性和產(chǎn)量。2× FastHiFi PCR Mix是長(zhǎng)片段性能、超保真影響力範圍、快速擴(kuò)增的shou選產(chǎn)品。
PCR產(chǎn)物為平末端新創新即將到來,不需要加A頭,可直接用 Blunt平末端系列載體克隆有序推進。
本產(chǎn)品包含F(xiàn)astHiFi DNA Polymerase重要工具、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×配套設備。使用時(shí)更優質,只需加入模板、引物推進高水平,并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可脫穎而出。
本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進(jìn)行電泳生產創效;也可經(jīng)過(guò)純化處理結構,以用于酶切管理、連接、熒光測(cè)序等后續(xù)操作能力建設。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 高產(chǎn):一般 PCR 產(chǎn)物量比傳統(tǒng)產(chǎn)量高 50%-100%模樣!
2. 高效:延伸速度可以達(dá)到 3-4kb/min,是 pfu 的 6-8 倍服務!
3. 高成功率:對(duì)于高 GC 模板和特殊結(jié)構(gòu)的復(fù)雜模板有良好效果很重要!
4. 超高保真:保真度是 taq 的 81 倍!
5. 擴(kuò)增長(zhǎng)度長(zhǎng):以復(fù)雜基因組 DNA 為模板擴(kuò)增可達(dá) 3kb,以簡(jiǎn)單基因組覆蓋、質(zhì)粒和噬菌體 DNA 為模板擴(kuò)增可達(dá) 6kb異常狀況。
2 × FastHiFi PCR Master Mix 使用說(shuō)明:
一、配制 PCR 反應(yīng)體系:(于冰上配制)
Component  | 20 μl Reaction  | 50 μl Reaction  | 終濃度  | 
2× FastHiFi PCR Mix  | 10 μl  | 25 μl  | 1 ×  | 
Forward Primer (10 μM)  | 0.4 μl  | 1 μl  | 0.2 μM  | 
Reverse Primer (10 μM)  | 0.4 μl  | 1 μl  | 0.2 μM  | 
Template DNA  | as required  | as required  | |
ddH2O  | up to 20 μ  | up to 50 μl  | 
參考模板用量:(以 50 μl 反應(yīng)體系為例)
質(zhì)粒:0.1-10 ng高效;
細(xì)菌基因組:10-100 ng應用創新;
人類基因組:50-150 ng;
cDNA:1-5 μl from RT體系。
注意:實(shí)際操作中生產製造,首先要計(jì)算好需要補(bǔ)加 ddH2O 的量以后,建議先加水攜手共進,然后按上述順序添加其它成分共同,最后加 FastHiFi PCR Mix,瞬離經過,上機(jī)簡單化。
二、設(shè)置 PCR 循環(huán)條件:(請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)調(diào)整)
Step  | Temperature  | Time  | Cycle Number  | 
Initial denaturation  | 94℃  | 3 minutes  | |
Denaturation  | 94℃  | 10 seconds  | 30-35 cycles  | 
Annealing  | 50-60℃  | 10-15 seconds  | |
Extension  | 72℃  | 15-20 seconds /kb  | |
Final Extension  | 72℃  | 5 minutes  | |
4-8℃  | Hold  | 
注意:一般情況下明確了方向,Annealing Temperature = Tm - 5°C
1. 質(zhì)粒和簡(jiǎn)單基因組等簡(jiǎn)單模板系統性,可以采用 10-15 sec/kb;復(fù)雜模板 ( 如人類 基因組 DNA )改進措施,可以采用 20-25 sec/kb就此掀開。
2. 對(duì)于高 GC 含量的模板,預(yù)變性和變性溫度可以提高到 98℃今年。
3. 如果電泳發(fā)現(xiàn)主帶上下拖尾模糊現(xiàn)象穩步前行,或者泳道出現(xiàn)從上樣孔拖下來(lái)的涂抹帶現(xiàn)象,一般提示延伸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)動手能力,梯度縮短延伸時(shí)間(建議 10-15sec/kb 為梯度減少延伸時(shí)間)直到獲得滿意結(jié)果逐步改善。
三、結(jié)果檢測(cè):反應(yīng)結(jié)束后取 5 µl 反應(yīng)產(chǎn)物提升,瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)大大提高。
Fast HiFi PCR Master Mix(含染料)



