葡聚糖凝膠使用說明

1 化學(xué)和物理性質(zhì)

葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠高質量，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹記得牢。G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度註入了新的力量，因此它們的溶脹度和分級(jí)分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響更多可能性。

葡聚糖凝膠有不同的粒度去創新。超細(xì)級(jí)的葡聚糖凝膠是用于需要*分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級(jí)和中級(jí)的凝膠用于制備性色譜過程緊迫性，可在較低的壓力下獲得較高的流速又進了一步。另外，粗級(jí)也可用于批量工藝聽得進。

1.1 化學(xué)穩(wěn)定性

葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑（除非它被化學(xué)降解）新的力量。它在水、鹽溶液便利性、堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的全面展示，在強(qiáng)酸中凝膠骨架的糖苷鍵被水解。長(zhǎng)期接觸氧化劑將破壞凝膠深刻認識，因而應(yīng)避免使用核心技術。

1.2 物理穩(wěn)定性

葡聚糖凝膠并不熔融，可以在濕態(tài)主動性、中性PH進(jìn)行滅菌或在高壓滅菌器120℃創造性、30分鐘而不影響它的色譜性質(zhì)。干態(tài)的凝膠加熱至120℃以上將開始焦糖化道路。葡聚糖凝膠的機(jī)械強(qiáng)度取決于交聯(lián)度規模設備。

2 產(chǎn)品說明

3 使用方法

3.1 乙醇浸泡

    在室溫下密度增加，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹創新內容，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干機遇與挑戰。

3.2 無鹽水浸泡

    室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時(shí)服務延伸，間隙攪拌共創輝煌，以保證凝膠的*溶脹。

3.3 鹽酸浸泡

    在常溫下再用0.1M HCl浸泡12小時(shí)進一步，間隙攪拌大部分，濾干，水洗只中性實際需求。

3.4 裝柱

將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)解決方案，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層善謀新篇。

3.5 平衡

上樣前平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）增產。

3.6 上樣

凝膠過濾的上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積方法，視分離情況可以調(diào)整行動力；脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積，柱高的選擇也與分離要求相關(guān)切實把製度，柱高控制在40-50cm 以下保供，過高的凝膠層會(huì)引起較大的反壓，應(yīng)當(dāng)盡可能避免進行部署。難分離物質(zhì)要有一定柱高和流速控制振奮起來，脫鹽時(shí)高徑比為5：1即可。

3.7 洗脫方法

    可以用無鹽水利用好，也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫深入各系統；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化。

3.8 清洗

    每次用完之后系列，將柱子里的緩沖液置換為去離子水作用，然后用20%的乙醇封存。

3.9 在位清洗（CIP）

     凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白著力增加。方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向洗四個(gè)柱體積智能化，再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。