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胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）含酚紅

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• 更新時(shí)間：2024-08-24
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

我們生產(chǎn)的胰蛋白酶消化液一共有三種競爭激烈，分為胰蛋白酶－EDTA消化液（不含酚紅）供給；胰蛋白酶－EDTA消化液（含酚紅）新技術；胰蛋白酶消化液（不含酚紅）應用創新，可根據(jù)客戶的需要來選擇。
其中大型，胰蛋白酶含量為0.25%（2.5g/L），EDTA含量為0.02%(0.2g/L)脫穎而出。PBS為常用的不含鈣鎂的細(xì)胞培養(yǎng)用PBS。經(jīng)無菌過濾推廣開來，可直接使用推動。

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胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）含酚紅

P0220   胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）含酚紅 NobleRyder

125ml   90.00

簡(jiǎn)稱胰酶DTA消化液

液體,2.5g 豬胰蛋白酶和0.2g EDTA溶于1升PBS。不含鈣和鎂,含酚紅資源配置。, 過濾除菌信息，-20℃保存
此試劑顏色可能因?yàn)閮龃鏁r(shí)PH值降低而發(fā)黃，但在*解凍后大力發展，顏色會(huì)恢復(fù)成紅色豐富內涵。是正常現(xiàn)象產能提升。不影響使用適應性。

此試劑使用前，可適當(dāng)分裝一下通過活化，使用時(shí)落地生根，是預(yù)熱到37度，鏡下控制消化時(shí)間研學體驗。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
我們生產(chǎn)的胰蛋白酶消化液一共有三種建設項目，分為胰蛋白酶－EDTA消化液（不含酚紅）；胰蛋白酶－EDTA消化液（含酚紅）落實落細；胰蛋白酶消化液（不含酚紅）相結合，可根據(jù)客戶的需要來選擇。
其中製高點項目，胰蛋白酶含量為0.25%（2.5g/L）為產業發展，EDTA含量為0.02%（0.2g/L）。PBS為常用的不含鈣鎂的細(xì)胞培養(yǎng)用PBS有所增加。經(jīng)無菌過濾各項要求，可直接使用。

保存條件：
-20℃保存越來越重要的位置，一年有效新技術。客戶收到產(chǎn)品后不要畏懼，可以適當(dāng)?shù)姆盅b后凍存服務為一體，每次取一支出來使用。

注意事項(xiàng)：
1.在分裝胰蛋白酶-DETA消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染逐漸顯現。
2.胰蛋白酶-DETA消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng)全會精神，否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。
3.為了您的安全和健康拓展基地，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作集中展示。

使用說明：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a） 吸去培養(yǎng)液實力增強，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次探索創新，以去除殘余的血清帶來全新智能。
b） 加入少量消化液，略蓋過細(xì)胞即可配套設備，室溫放置30秒至2分鐘或者更長(zhǎng)時(shí)間更優質。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同，必要時(shí)可放37℃消化推進高水平。
c） 顯微鏡下觀察脫穎而出，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化生產創效；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來結構。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液優化上下，吹打下細(xì)胞能力建設，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
d） 如果發(fā)現(xiàn)消化不足生產體系，則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化服務。
e） 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞能力和水平，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落覆蓋，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘研究，沉淀細(xì)胞高效，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞提高，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)機構。

2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜空白區。