羧基-瓊脂糖凝膠 4B C7H4ClNO 現(xiàn)貨
羧基-瓊脂糖凝膠4B是用由環(huán)氧樹脂耦合方法將6-氨基已酸共價(jià)鍵偶聯(lián)到瓊脂糖4B上關註。羧基-瓊脂糖凝膠4B含有一個(gè)10個(gè)碳原子連接臂自由羧基，耦合氨基基團(tuán)的配體深入交流研討。長(zhǎng)長(zhǎng)的間隔臂使它特別適合固定的小分子高效化。產(chǎn)品名稱：羧基-瓊脂糖凝膠4B （ECH Sepharose 4B）基質(zhì)：4%瓊脂糖凝膠耦合基團(tuán)：氨基顆粒大小：90μm大流速：75cm/h操作溫度：室溫
羧基-瓊脂糖凝膠4B是用由環(huán)氧樹脂耦合方法將6-氨基已酸共價(jià)鍵偶聯(lián)到瓊脂糖4B上推進一步。羧基-瓊脂糖凝膠4B含有一個(gè)10個(gè)碳原子連接臂自由羧基經過，耦合氨基基團(tuán)的配體。長(zhǎng)長(zhǎng)的間隔臂使它特別適合固定的小分子力度。
產(chǎn)品名稱：羧基-瓊脂糖凝膠4B (ECH Sepharose 4B)
基質(zhì)：4%瓊脂糖凝膠
耦合基團(tuán)：氨基
顆粒大忻鞔_了方向。?/strong>90μm
大流速：75cm/h
操作溫度：室溫
保存條件：貯存于4°C-8°C（保存溶液為20%乙醇）
使用方法
1.乙醇浸泡：在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí)勇探新路，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹單產提升，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干;
2.無鹽水浸泡：室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時(shí)試驗，間隙攪拌勞動精神，以保證凝膠的*溶脹，然后結構不合理；
3.鹽酸浸泡：在常溫下再用0.2NHCl浸泡12小時(shí)動手能力，間隙攪拌，濾干銘記囑托，水洗只中性引領；
4.將溶脹好的凝膠脫氣后（真空抽濾或超聲波）根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱示範，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層應用前景；
5.上樣前平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
6.凝膠過濾的上樣量一般為5%的柱床體積運行好，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積首次，視分離情況可以調(diào)整；脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積部署安排，柱高的選擇也與分離要求相關(guān)搖籃，柱高控制在40-50cm以下技術，過高的凝膠層會(huì)引起較大的反壓，應(yīng)當(dāng)盡可能避免推動。難分離物質(zhì)要有定柱高和流速控制相對較高，脫鹽時(shí)高徑比為5：1即可；
7.洗脫方法：可以用無鹽水信息，也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫相關；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化；
8.在位清洗（CIP）凝膠使用十次后作一次CIP豐富內涵，目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白生產效率。方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向洗四個(gè)柱體積，再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生適應性。
