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Oxoid胰蛋白胨膽汁瓊脂（干粉）500g

• 型   號：CM0595B
• 價   格：
• 更新時間：2024-11-07
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

CM0595B Oxoid胰蛋白胨膽汁瓊脂（干粉）500g，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：Oxoid
產(chǎn)品名稱：胰蛋白胨膽汁瓊脂（干粉）
英文名稱：Tryptone Bile Agar
產(chǎn)品貨號：CM0595B
產(chǎn)品規(guī)格：500g

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Oxoid CM0595B胰蛋白胨膽汁瓊脂（干粉）500g

英國Oxoid產(chǎn)品范圍闊及與疾病表示、微生物診斷相關(guān)的臨床檢驗科學、基礎(chǔ)學術(shù)研究與工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域非常激烈。

CM0595B Oxoid胰蛋白胨膽汁瓊脂（干粉）500g競爭力所在，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：Oxoid

產(chǎn)品名稱：胰蛋白胨膽汁瓊脂（干粉）

英文名稱：Tryptone Bile Agar

產(chǎn)品貨號：CM0595B

產(chǎn)品規(guī)格：500g

CM0595B Oxoid胰蛋白胨膽汁瓊脂（干粉）500g，產(chǎn)品說明：

采用改良的直接鋪板法和 Thermo Scientific™ Oxoid™ 胰蛋白胨膽汁瓊脂（干粉）檢測并計數(shù)食品中的大腸桿菌領域。Anderson 和 Baird-Parker 描述的直接鋪板法 (DPM) 是對 Delaney 等人方法的改良溝通機製。該方法開發(fā)用于檢測和計數(shù)水和食品樣品中的大腸桿菌，其利用大腸桿菌 44°C 在胰蛋白胨膽汁瓊脂平板上的醋酸纖維素膜上生長時通過色an酸產(chǎn)生吲哚的能力註入新的動力。

環(huán)境或食品樣本中存在的大腸桿菌和大腸菌群的回收和計數(shù)是衛(wèi)生學的重要指標領先水平。根據(jù) Anderson 和 Baird-Parker2 的配方開發(fā)了胰蛋白胨膽汁瓊脂，用于檢測和計數(shù)食品中的大腸桿菌雙重提升。

相對于較老的方法戰略布局，它有幾個優(yōu)點：

l  更快。

l  變異性較小。

l  可使冷凍樣品得到更好的回收率狀態。

l  可檢測厭氧菌和不良乳糖發(fā)酵菌株技術節能。

Anderson 和 Baird-Parker 描述的直接鋪板法 (DPM) 是對 Delaney 等人方法的改良。該方法開發(fā)用于檢測和計數(shù)水和食品樣品中的大腸桿菌基石之一，其利用大腸桿菌 44°C 在胰蛋白胨膽汁瓊脂平板上的醋酸纖維素膜上生長時通過色an酸產(chǎn)生吲哚的能力聯動。

作者得出結(jié)論，對于大腸桿菌產(chǎn)腸毒素和非產(chǎn)腸毒素菌株共同努力，吲哚的形成是比乳糖發(fā)酵更可靠的特征行業內卷。Ewing 發(fā)現(xiàn)僅 90% 的埃希菌菌株在兩天內(nèi)利用乳糖產(chǎn)酸，而 99% 的菌株產(chǎn)吲哚逐漸完善。

國際食品微生物標準委員會（International Commission on Microbiological Specifications for Foods參與能力，以下簡稱 ICMSF） 比較了最可能數(shù)（Most Probable Number，以下簡稱 MPN）和 Anderson-Baird-Parker 直接鋪板法（DPM）是目前主流，并得出結(jié)論充分發揮，DPM 比 MPN 更適合計數(shù)生肉中的大腸桿菌，因為其變異性較小充分發揮、冷凍樣品的回收率較好選擇適用、速度較快，且所需培養(yǎng)基量較少設計。

直接鋪板法能計數(shù) MPN 可能遺漏的大腸桿菌厭氧菌和晚乳糖發(fā)酵菌株業務指導。根據(jù) Ewing，這些微生物占埃希菌菌株的 10%優化程度。

Holbrook 等人 進一步改良了直接鋪板法積極性，用于檢測和計數(shù)冷凍、干燥不斷豐富、熱加工或酸性食品中大腸桿菌的亞致死性損傷細胞實施體系。在該改良中，將接種物涂布在礦物質(zhì)改性谷an酸鹽瓊脂上的醋酸纖維素膜上各有優勢，并在 37°C 孵育 4 小時效果較好。在將膜轉(zhuǎn)移至胰蛋白胨膽汁瓊脂平板之前，復蘇步驟可以修復應激細胞快速增長。

研究表明開放以來，高水平可發(fā)酵碳水化合物的存在會抑制色an酸酶的合成，從而終止吲哚的形成高質量。Holbrook 等人已經(jīng)證明提供了有力支撐，復蘇步驟可以將接種物中的高濃度糖降低至不會干擾大腸桿菌在胰蛋白胨膽汁瓊脂上生長時產(chǎn)生吲哚的水平。在檢測乳制品或其他含有高濃度糖的產(chǎn)品時前景，應始終進行復蘇步驟進一步意見。

發(fā)現(xiàn) Vracko 和 Sherris 描述的吲哚試劑zuishi合增幅最大，反應和重現(xiàn)性zui明顯。該試劑（含 5% 對二甲*基ben甲*的 1N 鹽酸溶液）易于制備生產能力，在室溫下避光保存三個月不會變質(zhì)標準。

使用吲哚試劑染色’時，所有吲哚陽性菌株均產(chǎn)生邊界明顯粉色菌落堅持好；不產(chǎn)生吲哚的菌落為淡黃色即將展開。

膽鹽的選擇性作用和升高的孵育溫度可抑制大腸桿菌以外的吲哚陽性菌的生長。

染色’膜可通過在陽光直射或低壓熒光紫外線燈（具有 Woods’型過濾器）下干燥固定’特性。干燥后傳承，可改善染色反應的強度，并可儲存此類膜以供參考建言直達。

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