NobleRyder蘇木素無水乙醇溶液 即用型
NobleRyder蘇木素無水乙醇溶液 即用型液體試劑NobleRyder 蘇木素無水乙醇溶液(5%) 即用型液體試劑 D5840-100ml
蘇木素無水乙醇溶液(5%)
產品簡介：
蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色成效與經驗，是病理學和組織學*常用的一種染色方法關註度。蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色組織了。細胞核內染色質的主要成分是DNA的積極性，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外技術的開發，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷研究與應用，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色更高效。
NobleRyder蘇木素無水乙醇溶液(5%)屬氧化蘇木素的染色液全面協議，主要由蘇木素和乙醇組成，并已被氧化具體而言，可立即用于多種蘇木素染色工具，亦可與其他染液配套使用。
NobleRyder蘇木素無水乙醇溶液 即用型
染色原理：
細胞核染色的原理：
蘇木素為堿性天然染料喜愛，可使細胞核著色重要的角色。細胞核內染色質的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結構中向好態勢，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外平臺建設，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性貢獻力量，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色使用。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色發行速度。
細胞漿染色的原理：
伊紅是一種化學合成的酸性染料優化程度，在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質奮勇向前，為兩性化合物不斷豐富，細胞漿的染色與染液的pH值密切相關。當染色液pH值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時組建，胞漿蛋白質以堿式電離各有優勢，則細胞漿帶正電荷效果較好，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子持續，與胞漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合等多個領域，使細胞漿著色，呈現(xiàn)紅色產品和服務。
分化作用：
染色后應用擴展，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用增多，所用的溶液稱為分化液發揮效力。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構明顯，使組織與色素分離而退色安全鏈。大多數(shù)組織經蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化創新為先，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去真正做到，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明創新延展。
返藍作用：
分化之后強化意識，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色基本情況；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)的積極性，呈藍色。組織切片經酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色至關重要，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化不久前，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用提升行動。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍能力建設，但所需時間較長。
產品組成：
編號 名稱 | D5840 | Storage |
蘇木素無水乙醇溶液(5%) | 100ml | RT 避光 |
使用說明書 | 1份 | |
操作步驟(僅供參考)：
1研究進展、 根據(jù)實驗具體需求操作無障礙。
注意事項：
1.切片脫蠟應盡量干凈。
2.系列乙醇應經常更換新液快速融入。
3.為了您的安全和健康認為，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期： 24個月有效增強。
NobleRyder蘇木素無水乙醇溶液 即用型
