NobleRyder蘇木素?zé)o水乙醇溶液 即用型試劑
NobleRyder蘇木素?zé)o水乙醇溶液 即用型試劑NobleRyder 蘇木素?zé)o水乙醇溶液(10%) 即用型液體試劑 D5841-100ml
蘇木素?zé)o水乙醇溶液(10%)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡(jiǎn)稱HE染色應用優勢，是病理學(xué)和組織學(xué)*常用的一種染色方法提供有力支撐。蘇木精為堿性天然染料切實把製度，可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA自行開發，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中進行部署，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷應用情況，呈酸性保護好，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。
NobleRyder蘇木素?zé)o水乙醇溶液(10%)屬氧化蘇木素的染色液表現，主要由蘇木素和乙醇組成特點，并已被氧化，可立即用于多種蘇木素染色結論，亦可與其他染液配套使用和諧共生。
NobleRyder蘇木素?zé)o水乙醇溶液 即用型試劑
染色原理：
細(xì)胞核染色的原理：
蘇木素為堿性天然染料，可使細(xì)胞核著色適應性強。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA技術交流，在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外拓展，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷創造更多，呈酸性宣講活動，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍(lán)色工藝技術，所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色效率。
細(xì)胞漿染色的原理：
伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料，在一定條件下可使細(xì)胞漿著色近年來。細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì)適應性，為兩性化合物，細(xì)胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān)總之。當(dāng)染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7～5.0)以下時(shí)面向，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離支撐作用，則細(xì)胞漿帶正電荷研學體驗，就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子最為突出，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽(yáng)離子結(jié)合落實落細，使細(xì)胞漿著色，呈現(xiàn)紅色高效化。
分化作用：
染色后製高點項目，用某些特定的溶液將組織過(guò)多結(jié)合的染色劑脫去，這個(gè)過(guò)程稱為分化作用範圍和領域，所用的溶液稱為分化液有所增加。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)更高要求，使組織與色素分離而退色越來越重要的位置。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化共同學習，使細(xì)胞核過(guò)多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇木素染料脫去順滑地配合，再進(jìn)行伊紅染色，才能保證細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色的分明效高。
返藍(lán)作用：
分化之后前沿技術，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色性能；在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài)多種方式，呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色技術創新，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化邁出了重要的一步，再用弱堿性水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色，這個(gè)過(guò)程稱為返藍(lán)作用或藍(lán)化作用設施。另外用自來(lái)水浸洗也可使細(xì)胞核返藍(lán)需求，但所需時(shí)間較長(zhǎng)堅定不移。
產(chǎn)品組成：
編號(hào) 名稱 | D5841 | Storage |
蘇木素?zé)o水乙醇溶液(10%) | 100ml | RT 避光 |
使用說(shuō)明書 | 1份 | |
操作步驟(僅供參考)：
1、 根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體需求操作更讓我明白了。
注意事項(xiàng)：
1.切片脫蠟應(yīng)盡量干凈推進高水平。
2.系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
3.為了您的安全和健康拓展應用，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作生產創效。
有效期： 24個(gè)月有效。
NobleRyder蘇木素?zé)o水乙醇溶液 即用型試劑
