NobleRyder TNE緩沖液(10×,pH7.4)
NobleRyder TNE緩沖液(10×,pH7.4) 即用型液體試劑 N0425-100ml
產(chǎn)品簡介：
TNE 緩沖液(10×,pH7.4)主要由 Tris的特性、EDTA顯示、NaCl 組成邁出了重要的一步，所以簡稱為 NTE 緩沖液明確了方向。該試劑主要用于吸收和熒光光譜學(xué)定量 RNA 和 DNA不斷創新，只要考慮了污染物和緩沖液組分的作用，吸收測量時很直接簡單的方法綠色化，熒光分析比A260 更不易受干擾不同需求。
NobleRyder TNE緩沖液(10×,pH7.4)
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | N0425 | Storage |
TNE 緩沖液(10×,pH7.4) | 100ml | RT |
使用說明書 | 1份 | |
自備材料：
1發展、 分光光度計(jì)
2、 石英杯
3總之、 牛胸腺 DNA 標(biāo)準(zhǔn)溶液
操作步驟(僅供參考)：
1面向、 用去離子水稀釋 TNE 緩沖液(10×,pH7.4)至 1×。
2研學體驗、 取 1ml 1×TNE 緩沖液吸入石英杯建設項目，放入單光束或雙光束分光光度計(jì)中，在 352nm 處讀值落實落細，儀器調(diào)零相結合。該空白溶液作為雙光束儀器的參照。對于單光束分光光度計(jì)製高點項目，去除空白杯為產業發展，插入含有 DNA 樣品或標(biāo)準(zhǔn)品的石英杯，讀數(shù)認為。在 280nm(蛋白)服務好、260nm(核酸)、230nm(肽反應能力、酚、尿素)重復(fù)該過程學習。
3結構重塑、 用 A260 讀數(shù)代入如下方程計(jì)算核酸的濃度(C)：
單鏈 DNA: C(pmol/μl)= A260/(10×S) C(μg/ml)= A260/0.027
雙鏈 DNA: C(pmol/μl)= A260/(13.2×S) C(μg/ml)= A260/0.020
單鏈 RNA: C(μg/ml)= A260/0.025
核苷酸: C(pmol/μl)= 100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG +0.84NT)其中，S 代表 DNA 大小(單位是 kb)應用優勢，N 代表堿基數(shù)高質量發展。
4、 用 A260/A280 比值和 A230 和 A325 處的讀值來估計(jì)核酸樣品的純度高效節能，比值在 1.8～1.9 顯示DNA 純度高影響力範圍，比值在 1.9～2.0 顯示 RNA 純度高。
注意事項(xiàng)：
1新創新即將到來、 如果每次的使用量很小不合理波動，可以適當(dāng)分裝后再使用。
2重要工具、 為了您的安全和健康積極拓展新的領域，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
有效期： 12 個月有效更優質。
NobleRyder TNE緩沖液(10×,pH7.4)
