NobleRyder yi蛋白酶溶液 即用型液體試劑
NobleRyder yi蛋白酶溶液 即用型液體試劑 NobleRyder yi蛋白酶溶液(0.25%) 即用型液體試劑 C8930-100ml
yi蛋白酶溶液(0.25%)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
yi蛋白酶(Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒(méi)有活性的yi蛋白酶原分泌到小腸后創新科技，小腸內(nèi)的腸肽酶會(huì)活化該酶原積極拓展新的領域，形成yi蛋白酶。yi蛋白酶的特點(diǎn)在于已經(jīng)活化的yi蛋白酶足了準備，能夠繼續(xù)活化更多yi蛋白酶原安全鏈，這種過(guò)程即自動(dòng)催化。yi蛋白酶在小腸工作引領作用，它會(huì)將蛋白質(zhì)水解為肽加強宣傳，進(jìn)而分解為氨基酸，其最適溫度約為37℃用的舒心。
Trypsin solution(0.25%)主要由0.25%yi酶組成技術發展，不含EDTA，經(jīng)過(guò)濾除菌集成。本試劑可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化重要手段，或者一些組織的消化，通常室溫下1min左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞穩定性。
NobleRyder yi蛋白酶溶液 即用型液體試劑
產(chǎn)品組成：
編號(hào) 名稱(chēng) | C8930 | Storage |
Trypsin solution(0.25%) | 100ml | -20℃ |
使用說(shuō)明書(shū) | 1份 | |
自備材料：
1.PBS像一棵樹、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液
2.顯微鏡
3.離心機(jī)
操作步驟(僅供參考)：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液不斷發展，用無(wú)菌PBS積極影響、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清緊密協作。
②加入少量Trypsin solution越來越重要，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置0.5～2min發揮重要作用，不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同醒悟。
③顯微鏡下觀(guān)察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化也逐步提升；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)記得牢，吸除yi酶細(xì)胞消化液。加入含血清的wan全細(xì)胞培養(yǎng)液重要的作用，吹打下細(xì)胞更多可能性，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足足夠的實力，則加入Trypsin solution重新消化緊迫性。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞更適合，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落高效，直接用yi酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g離心1min要素配置改革，沉淀細(xì)胞體系，盡量去除yi酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的wan全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞帶動產業發展，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)責任製。
2、組織的消化
不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大必然趨勢，通常以消化后可以充分打散組織為宜促進善治。
注意事項(xiàng)：
1.盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效多樣性。
2.在Trypsin solution過(guò)程中，要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染新格局。
3.Trypsin solution消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)明顯，否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。
4.為了您的安全和健康競爭力，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作充分。
有效期： 12個(gè)月有效。
NobleRyder yi蛋白酶溶液 即用型液體試劑
