NobleRyder還原型抗壞血酸維生素C含量
NobleRyder還原型抗壞血酸維生素C含量測試盒NobleRyder 還原型抗壞血酸（AsA）/維生素C含量測試盒(紫外分光光度法) 50管/48樣 AM0002
NobleRyder還原型抗壞血酸維生素C含量測試盒
測定意義：AsA又稱維生素C擴大。AsA是輔酶發揮重要作用、自由基清除劑追求卓越、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等堅持好。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑取得明顯成效，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用取得顯著成效，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質的重要指標之一新模式。
測定原理：抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測定AsA的氧化速率不容忽視，即可計算出AsA含量組織了。
自備儀器和用品：研缽、冰說服力、低溫離心機服務為一體、紫外分光光度計/酶標儀問題、1 mL石英比色皿、可調式移液器和蒸餾水全會精神。
操作步驟：
一系統穩定性、樣品中AsA提取：
按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織集中展示，加入1mL試劑
一）進行冰浴勻漿實力增強，10000rpm 4℃離心20min，取上清液待測探索創新。
二信息化、AsA測定操作：
1.分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到265 nm生動，蒸餾水調零新型儲能。
2.試劑二在25℃水浴鍋中預熱30 min以上。
3.標準管：依次在比色皿中加入100μL標準液新品技、800μL試劑二和100μL試劑三範圍，迅速混勻，在265nm測定紮實做，記錄30s和150s的吸光值A1和A2空間廣闊，△A標準管= A1-A2。
4.測定管：依次在比色皿中加入100μL上清液提供深度撮合服務、800μL試劑二和100μL試劑三服務品質，迅速混勻，在265nm測定組成部分，記錄30s和150s的吸光值A3和A4影響，△A測定管= A3-A4。
三的過程中、AsA含量計算:
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按蛋白濃度計算
AsA (μmol/mg prot) =[C標準液×（△A測定管÷△A標準管×V標準）÷（Cpr ×V樣）
=0.1 ×△A測定管÷△A標準管÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
AsA (μmol/g ) =[C標準液×（△A測定管÷△A標準管×V標準）÷（W ×V樣÷V樣總）
=0.1 ×△A測定管÷△A標準管÷W
C標準液：100μmol/L發展契機；V 標準：標準液體，0.1mL國際要求；V樣總：上清液總體積流動性，1.0 mL=1 ×10-3 L；
V 樣：加入反應體系中上清液體積競爭激烈，0.1mL 持續創新；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL空白區；W：樣品質量（g）協調機製。
NobleRyder還原型抗壞血酸維生素C含量測試盒
