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NobleRyder單脫氫抗壞血酸還原酶測(cè)試盒
NobleRyder單脫氫抗壞血酸還原酶測(cè)試盒NobleRyder 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒(微量法) 100管/96樣 AM0011
NobleRyder單脫氫抗壞血酸還原酶測(cè)試盒
測(cè)定意義:MDHAR催化MDHA還原生成AsA,在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用充分發揮。
測(cè)定原理:MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+高質量,NADH在340 nm有特征吸收峰,但是NAD+沒(méi)有選擇適用。通過(guò)測(cè)定340 nm光吸收下降速率管理,來(lái)計(jì)算出MDHAR活性。
需要的儀器業務指導,耗材:研缽改進措施、冰、臺(tái)式離心機(jī)長足發展、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀今年、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和雙蒸水
- 使用注意事項(xiàng)
1. 微量試劑取用前請(qǐng)離心集液發揮作用。
2. Annexin V-EGFP良好,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒銘記囑托,操作時(shí)請(qǐng)戴手套引領。
4. 本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)示範,細(xì)胞數(shù)量不應(yīng)低于1×105應用前景,,不推薦用于檢測(cè)組織樣本提供了有力支撐。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞激發創作。如果是貼壁細(xì)胞前景,需用不含EDTA的yi酶消化,如消化不當(dāng)增幅最大,可能引起假陽(yáng)性共享應用,而用細(xì)胞刮子會(huì)造成細(xì)胞粘連成團(tuán),而影響檢測(cè)標準∈竟犕茝V?蓪i酶消化后細(xì)胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止進(jìn)一步的損傷即將展開。
6. 細(xì)胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅大幅增加,請(qǐng)不要固定樣品。
7. 因檢測(cè)細(xì)胞的類(lèi)型傳承、凋亡誘導(dǎo)劑種類(lèi)等特點、使用的檢測(cè)儀器不同,因而流式檢測(cè)的熒光補(bǔ)償也不同多種,因此建議每次檢測(cè)均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞作為對(duì)照將進一步,進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。
NobleRyder單脫氫抗壞血酸還原酶測(cè)試盒