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NobleRyder 增強革蘭氏染色液 液體

• 型   號：D8894
• 價   格：
• 更新時間：2024-09-19
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

NobleRyder 增強革蘭氏染色液 液體
NobleRyder 增強革蘭氏染色液 液體 D8894-4×10ml
NobleRyder 增強革蘭氏染色液 液體 D8894-4×250ml

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NobleRyder 增強革蘭氏染色液 液體

產(chǎn)品簡介：

革蘭氏染色法是丹麥醫(yī)生 Christain Gram 于 1884 年所發(fā)明，是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法緊密相關，亦是一種復(fù)染法註入了新的力量。未經(jīng)染色的細(xì)菌我有所應，由于其與周圍環(huán)境折光率差別甚小必然趨勢，故在顯微鏡下極難觀察。染色后細(xì)菌與環(huán)境形成鮮明對比解決方案，可以清楚地觀察到細(xì)菌的形態(tài)趨勢、排列及某些結(jié)構(gòu)特征，用以分類鑒定上高質量。通過此法染色可將細(xì)菌鑒別為革蘭陽性菌(G + )和革蘭陰性菌(G - )兩大類一站式服務。細(xì)菌的不同顯色反應(yīng)是由于細(xì)胞壁對乙醇的通透性和抗脫色能力的差異，主要是肽聚糖層厚度和結(jié)構(gòu)決定的深入交流。經(jīng)結(jié)晶紫染色的細(xì)胞用碘液處理后形成不溶性復(fù)合物引領作用，乙醇能使它脫色。在革蘭陰性細(xì)胞染色中臺上與臺下，乙醇或丙酮破壞了胞壁外膜用的舒心、損傷肽聚糖層和細(xì)胞質(zhì)膜，結(jié)晶紫和碘復(fù)合物從細(xì)胞中滲漏出來集聚效應，當(dāng)再用其他染色液復(fù)染時集成，顯現(xiàn)紅色自主研發。紅色染料雖然也能進入已染成紫色的 G+細(xì)胞，但被紫色蓋沒更加廣闊，所以紅色顯示不出來損耗。在革蘭陽性細(xì)胞染色中，乙醇還能使厚的肽聚糖層脫水非常完善，導(dǎo)致孔隙變小性能穩定，由于結(jié)晶紫和碘復(fù)合物分子太大，不能通過細(xì)胞壁作用，不易脫色越來越重要，所以保持著紫色。

NobleRyder Enhanced Gramˊs stain 采用*經(jīng)典的革蘭染色配方進一步改進發揮重要作用，使用復(fù)紅復(fù)染液替代沙黃染色液，增強了染色效率數據顯示，用于極難染色的細(xì)菌高質量。臨床標(biāo)本直接涂片，背景干凈記得牢，胞核胞質(zhì)對比強烈註入了新的力量，胞內(nèi)吞噬體清晰易辨認(rèn)，細(xì)菌染色特征典型更多可能性。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1去創新、接種環(huán)或挑取細(xì)菌的其他工具

2、酒精燈

3緊迫性、載玻片

4結構、光學(xué)顯微鏡

操作步驟(僅供參考)：

1、涂片：取待檢細(xì)菌高效，于載玻片中央涂成薄層或者或在載玻片上滴加少許無菌水溝通協調，取菌與的水混合均勻，涂成一薄層體系。

2保障性、干燥：涂片后在室溫下自然干燥，也可在酒精燈上略加溫責任製，使之迅速干燥十分落實。

3、固定：手持載玻片一端規則製定，標(biāo)本面朝上設施，在酒精燈的火焰外側(cè)快速來回移動 3～5 次，每次 1s道路，溫度不宜過高規模設備，防止菌體蛋白變性真諦所在，放置待涼后染色。也可以用甲醇或乙醇固定競爭力。

4充分、初染：滴加結(jié)晶紫染色液染色 1～2min，清水沖洗去染色液集聚。

5競爭力、媒染：滴加 Gram 碘液，并覆蓋載玻片狀況，室溫放置 1～2min機製性梗阻，水洗。

6全過程、脫色：滴加脫色液集成應用，搖動 10～30s，直至流下的脫色液不出現(xiàn)紫色時為止不負眾望，立即用水沖去脫色液高效流通，終止反應(yīng)。

7精準調控、復(fù)染：滴加復(fù)紅復(fù)染液染色 30～60s功能，水洗。

8解決、干燥預期。鏡檢：置油鏡觀察。

染色結(jié)果：

注意事項：

1幅度、 涂片之前結構，應(yīng)事先在背面做好圓圈標(biāo)記，以便判斷后續(xù)試驗的位置貢獻。

2更優美、 取細(xì)菌時，應(yīng)注意自我防護防控，拔或塞試管塞時成效與經驗，應(yīng)將試管口通過火焰略加燒灼，最后將接種環(huán)在火焰上燒灼滅菌增產。

3便利性、 加熱固定涂片時，應(yīng)注意玻片勿太靠近火焰行動力，一般要求玻片溫度不超過 60℃提供有力支撐，以玻片背面觸及手背皮膚不覺過燙為宜。

4、 革蘭氏染色的關(guān)鍵在于嚴(yán)格掌握脫色程度自行開發，脫色時間應(yīng)根據(jù)經(jīng)驗判斷進行部署。脫色過度，陽性菌可被誤染為陰性菌應用情況；脫色不夠保護好，陰性菌可被誤染為陽性菌。

5表現、 待檢細(xì)菌培養(yǎng)時間會影響染色特點，陽性菌培養(yǎng)時間過長或已死亡或細(xì)菌溶解，常呈陰性結論。

有效期：12 個月有效和諧共生。

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