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NobleRyder DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒

• 型   號：P9872
• 價   格：
• 更新時間：2024-09-21
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

NobleRyder DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒 即用型液體試劑 P9872-2×50ml

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產(chǎn)品簡介：

DAB辣根過氧化物酶顯色液(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit)是一種依據(jù)辣根過氧化物酶(HRP)結(jié)合顯色提供了有力支撐，用于免疫組化顯色進一步意見、原位雜交顯色或Western共享應用、Southern、Northern堅持好、EMSA等膜顯色的試劑盒大幅增加。

DAB即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride,是辣根過氧化物酶的常用底物等特點。在辣根過氧化物酶的催化下,DAB會產(chǎn)生棕色沉淀綠色化發展。該棕色沉淀不溶于水和乙醇用上了。因此在DAB顯色后,還可以使用溶于乙醇的染料進(jìn)行后續(xù)染色能力建設。

本顯色液可以用于細(xì)胞或組織在免疫組化或原位雜交時結(jié)合的辣根過氧化物酶顯色無障礙，也可用于 Western等結(jié)合有辣根過氧化物酶的膜的顯色檢測發揮重要帶動作用。同時也可以用于細(xì)胞或組織內(nèi)源性的辣根過氧化物酶顯色意料之外。

NobleRyder DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒 

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、  洗滌液

2分享、  蒸餾水

操作步驟(僅供參考)：

1、常規(guī)組織切片新型儲能、細(xì)胞樣品、膜與辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗體或其它形式的探針孵育后發展需要，用適當(dāng)洗滌液洗滌 3～5 次攻堅克難，每次 3～5min。對于檢測內(nèi)源性辣根過氧化物酶的組織或細(xì)胞樣品顯示，在適當(dāng)固定后雙向互動，也可用洗滌液洗滌 3～5 次，每次 3～5min設計能力。

2品牌、按(A):試劑(B):試劑(C)=5000:5000:3 的比例混合,  即為DAB染色工作液，即配即用更為一致。

3等形式、洗滌過組織后，去除洗滌液研究與應用，加入適量DAB染色工作液飛躍，確保覆蓋樣品。

4全面協議、室溫避光孵育 30min 或更長時間重要部署，直至顯色至預(yù)期深淺。

5工具、去除DAB染色工作液智慧與合力，用蒸餾水清洗1～2次即可終止顯色反應(yīng)。

6重要的角色、對組織切片或細(xì)胞樣品開放要求，反應(yīng)終止后，如有必要可用中性紅染色液染色平臺建設，便于觀察服務機製。對于膜染色，反終止后可室溫晾干避光保存推動並實現。

注意事項：

1薄弱點、  DAB 是致癌物，請注意適當(dāng)防護(hù)優化程度。

2積極性、  試劑(A)、試劑(B)避免反復(fù)凍融多種場景。

3多元化服務體系、  為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作擴大公共數據。

常見問題及可能原因：

1深度、  背景顯色太深

①在免疫組化時如果背景顯色太深，考慮使用適當(dāng)?shù)姆忾]液進(jìn)行封閉核心技術體系，例如選購適當(dāng)?shù)姆忾]液或使用和一抗相同來源的血清(10%)進(jìn)行封閉開拓創新。也應(yīng)請注意選購經(jīng)過適當(dāng)吸附的二抗持續發展，以減小二抗的非特異性吸附。

②在進(jìn)行含內(nèi)源性過氧化氫酶的免疫組化時促進善治，如果背景顯色太深擴大，需注意滅活內(nèi)源性過氧化氫酶“l揮效力？梢栽?span style="font-family:Calibri">4體積甲醇中加入1體積3%過氧化氫新格局，混勻后用于內(nèi)源性過氧化氫酶的滅活。

③可以考慮縮短顯色時間安全鏈，或降低二抗?jié)舛取?/span>

④選擇適當(dāng)強度的洗滌液顯示，或延長洗滌時間。

2真正做到、  沒有顯色或顯色太弱

①當(dāng)提高一抗或二抗的濃度科普活動。檢測二抗效果，滴一滴稀釋二抗在膜上強化意識，檢測二抗是否可以被正常顯色充足。

②考慮使用更加靈敏的放大檢測體系，例如使用生物su檢測體系的積極性。

③適當(dāng)延長顯色時間，另外確定抗原修復(fù)是否對于使用的一抗是必需的至關重要。

有效期：12個月有效不久前。

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