多糖多酚植物總RNA快速提取試劑盒核酸提取
適用于快速提取各種植物根、莖新型儲能、葉創新能力、花的總RNA，采用gDNA過濾器範圍，高效濾除gDNA求得平衡，得到的總RNA可直接用于RT，RT-PCR空間廣闊，RT-qPCR至關重要，普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等服務品質。多糖多酚植物總RNA快速提取試劑盒核酸提取
多糖多酚植物總 RNA 提取試劑盒（gDNA 過濾器）
Polysaccharide/polyphenol Plant Total RNA Mini Kit
多糖多酚植物總RNA快速提取試劑盒核酸提取
目錄號：91318
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91318-50（50 次） |
裂解液 PRL | 50 ml |
糖酚去除劑 PAD | 5 ml |
裂解液 PRL Plus | 25 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free H2O | 10 ml |
gDNA 過濾器和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）下的發生，存放 12 個月，不影響使用效果影響。
產(chǎn)品簡介
適用于快速提取各種植物根新的動力、莖、葉發展契機、花的總RNA廣泛關註，采用gDNA過濾器，高效濾除gDNA發力，得到的總RNA可直接用于RT優勢領先，RT-PCR，RT-qPCR共創美好，普通轉(zhuǎn)錄組測序推動並實現、RACE等。
成功案例：棉花覆蓋範圍、海棠優化程度、黑加侖、煙草實踐者、擬南芥取得明顯成效、虎杖、大豆數據、草莓、冬青、月季花雌蕊發行速度、薔薇更加堅強、沙棘、冬棗性能、蘆薈初步建立、仙人掌、報春花供給、水稻的方法、玉米、唐菖蒲進行探討、櫻桃落到實處、白玉蘭、毛白楊最新、櫻花技術創新、葡萄、百合花重要作用、百合葉子雌蕊雄蕊持續向好、紫菜、綠藻充足、香蕉進展情況、水仙花、青花菜綠色化發展、地被菊至關重要、蘋果、梅花左右、番茄背景下、石斛、毛桃可靠保障、苧麻自然條件、慈姑、葛根開展、甘肅桃互動互補、玫瑰花、檳榔果意向、甜糖菊深入實施、硅藻、牡丹發展空間、胡楊效果、油桐果有所應、梨子皮、板栗花序合作關系、青皮云杉著力提升、紅樹根、鐵線蕨傳遞、黃瓜融合、小麥、番木瓜相關性、甘薯完成的事情、紫薯、油松穩定、油茶改造層面、馬尾松、蕪菁效高化、毛果楊新體系、木薯、大葉落地生根創造、山杏不難發現、旱柳、桉樹設備製造、琵琶花果發展需要、麻風樹，沙生槐管理、蕎麥...
產(chǎn)品特點
1. 無毒：免氯仿顯示、免β-巰基乙醇！
2. 高質(zhì)：28s/18s=2:1效率和安，OD260/280=2.0～2.2設計能力！
3. 高效：提取全過程僅需 20min！
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
操作步驟
第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入指ding量無水乙醇深入開展，詳見瓶身的標簽更為一致。
提示：所有離心步驟必須在室溫（15 ~37℃）下進行。
1. 材料處理：
a．吸取500μl裂解液PRL建議，轉(zhuǎn)入 1.5 ml 離心管中品率，再加入50 μl糖酚去除劑PAD，混勻備用不斷發展。
注意：糖酚去除劑PAD是提取多糖積極影響、多酚、次級代謝產(chǎn)物多緊密協作、色素含量豐富的困難樣品bu可或缺的成分越來越重要。對于幼嫩的農(nóng)作物葉片等簡單樣本線上線下，不加糖酚去除劑PAD，RNA的產(chǎn)量可能會提高一些像一棵樹。
b．液氮中研磨植物組織成細粉過程中，取≤50mg細粉轉(zhuǎn)入上述裝有PRL裂解液的離心管中, 劇烈渦旋震蕩30sec去突破，充分混勻能運用。
冬天氣溫低，37℃搖床放置3min智能設備，可增強裂解效果不可缺少，提高產(chǎn)量
c．將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min，沉淀不能裂解的碎片特點。
注意：使用1ml裂解液PRL和100μl糖酚去除劑去裂解100mg樣品積極回應，RNA產(chǎn)量會翻倍。
2. 小心吸取上清（一般 480 μl又進了一步，注意不要吸到沉淀）轉(zhuǎn)入一個新的 1.5 ml離心管多種場景，加入0.5倍體積（一般240μl）的無水乙醇, 吹打混勻。
3. 每次轉(zhuǎn)移≤750μl上清混合液至gDNA過濾器中規劃，13,000rpm離心2 min擴大公共數據，倒棄濾液。此時帶動擴大，絕大部分gDNA被濾除核心技術體系，RNA和少量gDNA殘留被吸附在膜上，重復(fù)此過程持續發展，直到混合液全部轉(zhuǎn)入gDNA過濾器必然趨勢。
4. 取出步驟3的gDNA過濾器，放入一個新的2ml離心管中擴大，加入500μl裂解液PRL Plus多樣性，13,000rpm離心1min，收集濾液（RNA在濾液中）規模設備，向濾液中加入250μl無水乙醇真諦所在，吹打混勻。
5. 將濾液混合物加入RNA吸附柱中十分落實，13,000rpm離心2 min倍增效應，此時，RNA被吸附在膜上製造業，倒棄濾液優化服務策略。
6. 加入700μl去蛋白液RW1，室溫放置1min發展基礎，13,000rpm離心30sec兩個角度入手，倒棄濾液建強保護。
7. 加入500μl漂洗液RW，13,000rpm離心30sec生產效率，倒棄濾液使命責任。
8. 重復(fù)步驟 7。
9. 將RNA吸附柱放回空收集管中使用，13,000rpm離心2 min合規意識，除去膜上殘留的乙醇。
10. 取出RNA吸附柱有效性，放入RNase-free1.5ml離心管中創新內容，向RNA吸附膜的中央懸空滴加30~50μl的RNase-free H2O，室溫放置1min廣泛關註，13,000rpm離心 1min善於監督。
11. 提取的總RNA，可直接用于下游實驗就能壓製，或于-70℃保存更合理，以免降解。
附錄：
一更優美、液氮研磨（自動研磨儀）:
a. 在2.0 ml液氮研磨管中放入3 mm鋼珠3粒各方面，放進≤50mg樣本，投入液氮中預(yù)冷合作關系。把研磨模塊也丟到液氮中預(yù)冷著力提升，直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。
b. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中傳遞，放進研磨儀重要的作用，設(shè)置55個頻率，震蕩30~60sec規模最大。（以北京赫得京N9548為例）
c. 研磨完成后穩中求進，馬上加500μl裂解液PRL和50μl糖分去除劑PAD，劇烈渦旋30sec最深厚的底氣。
d. 將裂解物13,000rpm離心5~10min協同控製，沉淀不能裂解的碎片。
二品質、免液氮直接研磨（自動研磨儀）——適用于新鮮樣本
a. 在2.0ml液氮研磨管中加入5mm鋼珠1粒利用好，加1ml裂解液PRL和100μl PAD，放進≤100mg樣本解決問題，設(shè)置60個頻率系列，震蕩2min。
b. 將裂解物13,000rpm 離心5~10min相互配合，沉淀不能裂解的碎片慢體驗。
相關(guān)產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
多糖多酚植物總RNA快速提取試劑盒核酸提取
