果實/種子總RNA快速提取試劑盒 核酸提取
適用于快速提取果實科普活動、種子、中草藥的總 RNA形式，gDNA 過濾器能高效濾除 gDNA研究與應用， RNA 可直接用于 RT效高化、RT-PCR不斷豐富、RT-qPCR實施體系、普通轉錄組測序、RACE各有優勢、芯片等。果實/種子總RNA快速提取試劑盒 核酸提取
果實/種子總 RNA 提取試劑盒
Fruit / Seed Total RNA Mini Kit
果實/種子總RNA快速提取試劑盒 核酸提取
目錄號：91513
產品內容
產品成份 | 91513-50（50 次） |
裂解液 FSL | 50 ml |
裂解液 ARL | 25 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free H2O | 5 ml |
gDNA 過濾器和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）重要的意義，有效期 12 個月持續。
自備試劑
無水乙醇，β-巰基乙醇
產品簡介
適用于快速提取果實、種子產品和服務、中草藥的總 RNA應用擴展，gDNA 過濾器能高效濾除 gDNA， RNA 可直接用于 RT增多、RT-PCR活動上、RT-qPCR、普通轉錄組測序進一步推進、RACE導向作用、芯片等。
成功案例：稻谷種子應用的選擇、玉米種子十大行動、小麥種子、葡萄果實創新延展、板栗強化意識、櫻桃、草莓基本情況、芒果現場、百合鱗莖、唐菖蒲的球莖力量、中草藥的塊根...
如果遇到果實我有所應、種子、中草藥提升行動，例如：多糖多酚巨高的作物種子（小麥/玉米/大豆/水稻）能力建設、葡萄果實、藍莓果實研究進展、百合鱗莖無障礙、土豆塊莖；或者次級代謝產物巨豐富的葛根快速融入、虎杖認為、雪蓮等藥用植物，請選擇 91513-果實種子總RNA 提取試劑盒增強。
產品特點
1. 高質：28s/18s=2:1重要意義，OD260/280=2.0～2.2！
2. 高效：提取全過程僅需 30min更加廣闊！
注意事項
1. 如果 FSL 有析出或者沉淀規劃，請將其置于 65℃水浴中，重新溶解后使用可以使用。
2. 樣品應避免反復凍融進入當下，否則會影響 RNA 的提取得率和質量紮實。
具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準
操作步驟：
重要提示：
① 第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入無水乙醇，加入量詳見瓶身標簽新體系。
② 操作前投入力度，取1ml裂解液 FSL至2.0ml離心管內，加入5%的β-巰基乙醇
（例如：1ml FSL加50μl β-巰基乙醇）不難發現，顛倒混勻后貢獻法治，65℃水浴中預熱。多個樣本按比例放大準備發展需要。
③ β-巰基乙醇是裂解液FSL的關鍵成分攻堅克難，必要的時候可以提高終濃度到10～20%，來防止樣品褐化經驗分享。如果碰到特別復雜的植物解決方案，可以嘗試在裂解液中再加入PVP40至終濃度2%。
④ 所有離心步驟均需要在室溫（15℃～25℃）下進行有力扭轉。
1. 材料處理：
a．將植物樣本在液氮中迅速研磨成細粉上高質量。
b．轉移 30～200 mg 細粉至 65℃預熱的裂解液 FSL（已加有 β-巰基乙醇）中，立即劇烈渦旋震蕩 30 Sec廣度和深度，充分混勻深入交流。
注意：水分多的樣品（如草莓、西瓜果肉）投入 150～200 mg加強宣傳； 水分含量少的樣品（如成熟的小麥/玉米/大豆種子）投入 30～40 mg臺上與臺下； 淀粉含量高的塊莖投入 40～80mg；葉片投入 50～100 mg技術發展。
c．短暫回放至65℃水浴5min集聚效應，中間偶爾顛倒1～2次，幫助裂解重要手段。
d．將裂解物13,000rpm 離心5 ~10min互動講，沉淀不能裂解的碎片。
e．轉移上清（約 800~900μl）至新的2.0ml離心管中像一棵樹，加入0.5倍體積的無水乙醇（約400~450μl）過程中，吹打混勻。
2. 每次轉移≤750μl上清混合液至gDNA過濾器中（過濾器放入收集管）能運用，13,000rpm離心2min達到，倒棄濾液。重復此過程不可缺少，直到混合液全部轉入gDNA 過濾器蓬勃發展。此時，絕大部分 gDNA 被濾除積極回應，RNA和少量gDNA殘留被吸附在膜上開放要求。
3. 取出步驟2的gDNA過濾器向好態勢，放入一個新的2.0ml離心管中平臺建設，加入500μl 裂解液 ARL服務機製，13,000rpm 離心30sec，收集濾液（RNA在濾液中）使用，向濾液中加入250μl無水乙醇更多可能性，吹打混勻。
4. 將濾液混合物加入RNA吸附柱中足夠的實力，13,000 rpm 離心2 min緊迫性，倒棄濾液。此時更適合，RNA被吸附在膜上高效。
5. 加入700μl去蛋白液 RW1，室溫放置1min要素配置改革，13,000 rpm 離心30sec體系，倒棄濾液。
6. 加入500μl 漂洗液 RW帶動產業發展，13,000 rpm 離心 30 sec責任製，倒棄濾液。
7. 重復步驟6一次倍增效應。
8. 將RNA吸附柱放回空收集管中規則製定，13,000 rpm 離心2 min，除去膜上殘留的乙醇優化服務策略。
9. 取出RNA吸附柱關規定，放入 RNase-free1.5 ml 離心管中，向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50μl的RNase-free H2O兩個角度入手，室溫放置 1 min建強保護，13,000 rpm 離心1min。
10. 提取的總RNA創新為先，可直接用于下游實驗真正做到，或于-70℃保存，以免降解創新延展。
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