通用型植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
適用于提取絕大多數(shù)植物根穩定、莖、葉、花的總RNA，配有DNase I，在RNA吸附膜上消化gDNA模式，得到的RNA可直接用于RT，RT-PCR提升，RT-qPCR高品質，普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等支撐能力。通用型植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
Universal Plant Total RNA Mini Kit
通用型植物總 RNA 提取試劑盒（含 DNase I）
通用型植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
目錄號(hào)：91512
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 保存 | 91512-50（50 次） |
裂解液 RLA | 室溫 | 50 ml |
去蛋白液 RW1 | 室溫 | 40 ml |
漂洗液 RW | 室溫 | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free H2O | 室溫 | 10 ml |
DNase I | -20℃ | 0.25 ml |
DNase Buffer | -20℃ | 1.25 ml x2 |
RNA 吸附柱和收集管 | 室溫 | 50 套 |
RNase-Free 1.5 ml 離心管 | 室溫 | 50 支 |
RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管 | 室溫 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）下資源優勢，存放 12 個(gè)月，不影響使用效果特征更加明顯。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
適用于提取絕大多數(shù)植物根估算、莖、葉的可能性、花的總RNA不要畏懼，配有DNase I，在RNA吸附膜上消化gDNA問題，得到的RNA可直接用于RT保持競爭優勢，RT-PCR，RT-qPCR發展機遇，普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序長效機製、RACE等。
本試劑盒是同類產(chǎn)品中適應(yīng)性zui廣泛全技術方案，不但可以提取小麥分享、玉米、水稻分析、大豆表示、番茄全面闡釋、煙草非常激烈、擬南芥等簡(jiǎn)單植物，也可以提取茶樹葉片引人註目、棉花葉片領域、葡萄葉片、楊樹葉片好宣講、番薯葉片註入新的動力、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片雙重提升、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物戰略布局。
如果遇到果實(shí)、種子表現明顯更佳、中草藥狀態，例如多糖多酚巨高的作物種子（小麥/玉米/大豆/水稻）、葡萄果實(shí)指導、藍(lán)莓果實(shí)廣泛認同、百合鱗莖、土豆塊莖流動性，或者次級(jí)代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根鍛造、虎杖、雪蓮等藥用植物持續創新，請(qǐng)選擇果實(shí)種子總RNA提取試劑盒(Cat#91512-50)改善。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 無毒：免氯仿、免β-巰基乙醇喜愛！
2. 高質(zhì)：28s/18s=2:1廣泛關註，OD260/280=2.0～2.2！
3. 高效：提取全過程僅需 30 min發力！
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟
第一次使用前請(qǐng)先在漂洗液 RW 中加入指ding量無水乙醇優勢領先，詳見瓶身的標(biāo)簽。
提示：所有離心步驟必須在室溫（15~25℃）下進(jìn)行共創美好。
1. 材料處理：
a．在液氮中研磨適量植物組織成細(xì)粉推動並實現，取≤50mg細(xì)粉加入550μl裂解液RLA，劇烈渦旋震蕩30sec覆蓋範圍，充分混勻優化程度。
冬天氣溫低，37℃搖床放置3min奮勇向前，可增強(qiáng)裂解效果不斷豐富，提高產(chǎn)量
b．將裂解物13,000rpm離心5~10min，沉淀不能裂解的碎片組建。
注意：使用1ml裂解液RLA去裂解≤100 mg 樣品各有優勢，RNA 產(chǎn)量會(huì)翻倍。
2. 小心吸取上清（約480μl重要的意義，注意不要吸到沉淀）轉(zhuǎn)入一個(gè)新的離心管中持續，加入0.5倍體積（約 240 μl）的無水乙醇, 吹打混勻。
3. 將≤750μl上清混合液加入RNA吸附柱中再獲，13,000rpm離心2 min產品和服務，倒棄濾液應用擴展。此時(shí)，RNA被吸附在膜上增多。重復(fù)此過程活動上，直到溶液全部上柱。
4. 加入350μl去蛋白液RW1進一步推進，室溫放置1min生產能力，13,000rpm離心30sec，倒棄濾液示範推廣。
5. DNase I工作液配制：取45μl DNase Buffer和5μl DNase I至新的RNase-Free 離心管中堅持好，輕輕吹打混勻。（處理多個(gè)樣品大幅增加，按照比例放大）
6. 向RNA吸附膜中央加入50μl的DNase I工作液特性，室溫放置15min。
7. 加入350μl去蛋白液RW1進展情況，13,000rpm離心30sec的積極性，倒棄濾液。
8. 加入500μl漂洗液RW至關重要，13,000rpm離心30sec不久前，倒棄濾液。
9. 重復(fù)步驟 8 一次提升行動。
10. 將RNA吸附柱放回空收集管中能力建設，13,000rpm離心2min，除去膜上殘留的乙醇研究進展。
11. 取出RNA吸附柱無障礙，放入RNase-free1.5ml離心管中，向RNA吸附膜的中央部位懸空滴加30-50μl RNase-free H2O快速融入，室溫放置1min認為，13,000rpm 離心1min。
12. 提取的總RNA增強，可直接用于下游實(shí)驗(yàn)重要意義，或于-70℃保存，以免降解更加廣闊。
相關(guān)產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
附錄：
一規劃、液氮研磨（自動(dòng)研磨儀）—— 適用于各種樣本
a. 把研磨模塊也丟到液氮中預(yù)冷，直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢方便。
b. 在2.0ml液氮研磨管中放入3mm鋼珠3粒基礎上，放進(jìn)≤50mg樣本，投入液氮中預(yù)冷應用領域。
c. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中，放進(jìn)研磨儀，設(shè)置55個(gè)頻率發展機遇， 震蕩30~60sec長效機製。（以北京赫得京N9548為例）
d. 研磨完成后，馬上加550μl裂解液RLA全技術方案，劇烈渦旋30sec分享，混勻。
e. 將裂解物13,000rpm離心5~10min信息化，沉淀不能裂解的碎片經驗分享。
二、免液氮直接研磨（自動(dòng)研磨儀）—— 適用于新鮮樣本
a. 在 2.0 ml 液氮研磨管中加入 5 mm 鋼珠 1 粒趨勢，加 1 ml 裂解液 RLA有力扭轉，放進(jìn)≤100 mg 樣本，設(shè)置 60 個(gè)頻率一站式服務，震蕩 2 min廣度和深度。
b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min，沉淀不能裂解的碎片引領作用。
通用型植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
