病毒RNA快速提取試劑盒
采用特異性結(jié)合病毒 RNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)，病毒RNA 提取試劑盒適合于從無細(xì)胞體液敢於挑戰，包括血漿不斷創新、血清、腹水提供了遵循、培養(yǎng)細(xì)胞上清液參與水平、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒 RNA。病毒RNA快速提取試劑盒
FlashPure Virus RNA Kit 病毒 RNA 快速提取試劑盒
病毒RNA快速提取試劑盒
目錄號：91217
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91217-50（50 次） |
裂解液 RLB | 20 ml |
去蛋白液 RE | 25 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free ddH2O | 10 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
Poly Carrier 置于-20℃保存服務效率，其他組分置于室溫（15 ~ 25℃）保存明確相關要求。
產(chǎn)品簡介
采用特異性結(jié)合病毒 RNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)，病毒RNA 提取試劑盒適合于從無細(xì)胞體液主要抓手，包括血漿體製、血清、腹水創新科技、培養(yǎng)細(xì)胞上清液服務延伸、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒 RNA。
該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒RNA的提取要求具有重要意義， 如病毒 RNA：HCV（丙肝病毒）,HIV（艾滋病毒）,和 HTLV（人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒）等進一步。
病毒裂解后，RNA 后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜強大的功能，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟實際需求，將鹽、細(xì)胞代謝物優勢、蛋白等雜質(zhì)去除善謀新篇，最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒 RNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫增產。純化后的病毒核酸無雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于 PCR方法、RT-qPCR 等分析行動力。
產(chǎn)品特點
1. 節(jié)省時間，簡捷切實把製度，單個樣品操作一般可在 20 分鐘內(nèi)完成;
2. 應(yīng)用廣泛：可提取多種不同的液體樣本保供。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟
提示：
所有離心步驟均需要在室溫下進行，效果更佳進行部署！
使用前引領，請先在漂洗液 RW 瓶中加入無水乙醇，加入體積詳見瓶身的標(biāo)簽示範。
1. 取200μl血清等體液（需回復(fù)到室溫應用前景，不足可用0.9%NaCl或者PBS補足）轉(zhuǎn)入 1.5 ml 離心管中，加入400μl裂解液RLB製度保障，立刻渦旋振蕩充分混勻預下達。
2. 室溫 (15-25℃) 放置 10 分鐘，每隔 5 分鐘統籌推進，振蕩混勻一次方案。
3. 加入 450 μl 無水乙醇，立刻渦旋振蕩充分混勻了解情況。
注意：如果周圍環(huán)境高于 25℃深入，乙醇需要冰上預(yù)冷后再加入。
4. 每次轉(zhuǎn)移 ≤750 μl 上清混合液（包括沉淀）至 RNA 吸附柱中重要的，12,000rpm 離心 1min開展研究，倒棄濾液。重復(fù)此過程相互融合，直到溶液全部上柱首要任務。
5. 向吸附柱內(nèi)加入 500 μl 去蛋白液 RE，12,000 rpm 離心 30 sec不同需求，倒棄濾液發展。
6. 向吸附柱內(nèi)加入 500 μl 漂洗液 RW，12,000 rpm 離心 30 sec總之，倒棄濾液面向。
（注意：漂洗液 RW 中按要求加入無水乙醇，用后立即蓋緊瓶蓋研學體驗，以防乙醇揮發(fā)）
7. 重復(fù)步驟 6 一次建設項目。
8. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中，12,000 rpm 離心 2min，甩干膜上殘留的乙醇相結合。
9. 取出 RNA 吸附柱高效化，放入一個新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中，向吸附膜中央加入 30~50 μl 的 RNase-Free ddH2O為產業發展，室溫放置 1 min延伸，12,000 rpm 離心 1min。
（注意：如果要提高 RNA 濃度有效保障，可將得到的溶液重新加到吸附柱中，室溫放置1 min長效機製，再次離心收集）
10. 病毒 DNA 可以存放在 2-8℃講實踐，如果要長時間存放，可以存于-20℃奮戰不懈。病毒 RNA 建議最好立刻使用市場開拓，否則立刻短期放置在-70℃?zhèn)溆谩?/span>
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