細(xì)菌總RNA提取試劑盒 帶gDNA過濾器
FlashPure Bacteria Total RNA Mini Kit 是專用于提取細(xì)菌（G+、G-）的總 RNA，采用高效的 gDNA 過濾器，不需要繁瑣的 DNase I 消化過程。得到的 RNA，可直接用于 RT開拓創新、RT-PCR、RT-qPCR必然趨勢、RACE促進善治、測序、芯片等的方法。細(xì)菌總RNA提取試劑盒 帶gDNA過濾器
FlashPure Plus Bacteria Total RNA Mini Kit
細(xì)菌總 RNA 快速提取試劑盒（含 gDNA 過濾器）
細(xì)菌總RNA提取試劑盒 帶gDNA過濾器
目錄號：91413
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91413-50 |
溶菌mei | 20 mg |
TE (PH 8.0) | 6 ml |
裂解液 BRL Plus | 25 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
70%乙醇 | 9 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free H2O | 10 ml |
gDNA 過濾器和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5 ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
溶菌mei實事求是，常溫運(yùn)輸， 4℃保存落到實處；其他組分服務水平，室溫（15 ~ 25℃）保存。
產(chǎn)品簡介
FlashPure Bacteria Total RNA Mini Kit 是專用于提取細(xì)菌（G+技術創新、G-）的總 RNA處理方法，采用高效的 gDNA 過濾器，不需要繁瑣的 DNase I 消化過程持續向好。得到的 RNA習慣，可直接用于 RT、RT-PCR進展情況、RT-qPCR的積極性、RACE、測序至關重要、芯片等不久前。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 無毒：免lv仿、免β-巰基乙chun提升行動！
2. 高質(zhì)：28s/18s=2:1能力建設，OD260/280=2.0～2.2！
3. 高效：提取全過程僅需 10 min研究進展！
重要提示：
① 第一次使用前無障礙，請先在漂洗液 RW 中加入無水乙醇，詳見瓶身的標(biāo)簽快速融入。
② 每次操作前善於監督，請先配制添加了溶菌mei或者 Lysostaphin 的 TE (PH 8.0)，終濃度為 1mg/ml就能壓製。
③ 所有離心步驟均需要在室溫（15~25℃）下進(jìn)行至關重要。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟：
1. 離心收集 1 ~ 2 ml 菌液（108 ~109細(xì)胞）到一個 1.5 ml 離心管, che底吸棄上清發展空間。
2. 根據(jù)細(xì)胞的種類和數(shù)量，充分重懸細(xì)胞在 100 μl (5x108細(xì)胞) / 200 μl( 5x108~7.5x108 細(xì)胞 ) TE 中（確保溶菌mei或者 Lysostaphin 已添加至 TE 中有所應，濃度為 1mg/ml )，或者直接用 TE 重懸后合作關系，用干凈槍頭挑取少許溶菌mei加入著力提升。
3. 室溫(15~25℃)溫育5min/溶菌mei, 或者37℃溫育15min/ Lysostaphin，破解細(xì)胞壁傳遞。每 2 min 渦旋振蕩 10 sec融合，幫助破壁。
注意：各種細(xì)菌破壁的難易程度不一樣相關性，一般革蘭氏陰性菌E.coli使用上面的條件就足夠了完成的事情，甚至可能省略該步驟，但是某些革蘭氏陽性菌如B. subtilis難破壁需要提高溶菌mei濃度到15mg/ml和溫育時間到10min穩定。如果金黃色葡萄球jun需要加入 lysostaphin 到 1mg/ml改造層面，37℃溫育 15min瀯菖c挑戰？傊煌?xì)菌類型破壁難易程度不同經驗分享，有的難破壁的種類需要根據(jù)用戶自己的具體情況調(diào)節(jié)酶的種類、工作濃度和溫育溫度趨勢、時間有力扭轉，此外還可以聯(lián)合使用玻璃珠擊打，機(jī)械破壁一站式服務，蛋白酶 K 消化等方法幫助破壁廣度和深度。
4. 短暫離心收集細(xì)菌，che底吸棄上清后引領作用，加入 500 μl 裂解液 BRL Plus加強宣傳，渦旋震蕩或者反復(fù)吹打，裂解細(xì)菌效率和安。
5. 將裂解勻漿液全部加到 gDNA 過濾器中（過濾器放入收集管中）設計能力，13,000 rpm 離心 1 min，保留濾液深入開展，（RNA 在濾液中）提供有力支撐。
6. 向濾液中加入等體積（通常為 500 μl）的 70%乙醇，立即吹打混勻建議。
7. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 濾液混合物至 RNA 吸附柱中（吸附柱放入收集管)品率，13,000 rpm 離心 1 min，倒棄濾液不斷發展。此時積極影響，RNA 被吸附在膜上自動化方案，重復(fù)此過程，直到溶液全部上柱越來越重要。
8. 加入700μl去蛋白液 RW1,室溫放置1min,13,000rpm 離心30 sec線上線下，倒棄濾液。
9. 加入500μl漂洗液 RW醒悟，13,000rpm 離心30sec數據顯示，倒棄濾液。
10. 重復(fù)步驟 7也逐步提升。
11. 把 RNA 吸附柱放回收集管中記得牢，13,000 rpm 離心 2 min，che底除去膜上的乙醇重要的作用。
12. 取出 RNA 吸附柱更多可能性，放入新的 RNase-free 1.5 ml 離心管中，向吸附膜的中央部位懸空滴加 30-50μl RNase-Free H2O（事先在 70-90℃水浴中加熱可提高產(chǎn)量）足夠的實力，室溫放置 1 min緊迫性，13,000 rpm 離心 1 min。
13. 得到的 RNA多種場景，可直接用于下游實驗多元化服務體系，或于-70℃保存，以免降解擴大公共數據。
附錄：
一深度、免液氮直接研磨（自動研磨儀）——適用于新鮮樣本
a. 在 2.0 ml 液氮研磨管中加入 4 mm 兩粒，加 600 μl 裂解液 ARL plus核心技術體系，放進(jìn) 20 mg 左右的樣本開拓創新，設(shè)置 65 個頻率，震蕩 2 min必然趨勢。
b. 將裂解物13,000 rpm 離心 3 min促進善治，沉淀不能裂解的碎片。
二發展的關鍵、液氮研磨（自動研磨儀）:
a. 把研磨模塊丟到液氮中預(yù)冷道路，直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。
b. 在2.0 ml液氮研磨管中放入 3mm 鋼珠 3 粒真諦所在，放進(jìn) 20-30mg 樣本指導，
投入液氮中預(yù)冷。
c. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中充分，放進(jìn)研磨儀進一步完善，設(shè)置 55 個頻率，震蕩 30~60 sec競爭力。（以北京赫得研磨儀——京N9548為例）
d. 研磨完成后調整推進，馬上加 600 μl 裂解液 ARL Plus狀況，劇烈渦旋振蕩,充分混勻。
e. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min機製，沉淀不能裂解的碎片全過程。
相關(guān)產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
細(xì)菌總RNA提取試劑盒 帶gDNA過濾器
