細(xì)菌microRNA快速提取試劑盒（免lv仿）
FlashPure Bacteria miRNA Mini Kit 是專用于提取各種植物組織的miRNA（包含 miRNA 的總 RNA）事關全面，是通用型 microRNA 快速提取試劑盒（Cat#91015）的升級版積極性，提取過程不再需要使用氯仿開展試點，并采用du有的 gDNA 過濾器不斷進步，高效濾除基因組細(xì)菌microRNA快速提取試劑盒（免lv仿）
FlashPure Bacteria miRNA Mini Kit
細(xì)菌 microRNA 快速提取試劑盒（免lv仿）
細(xì)菌microRNA快速提取試劑盒（免lv仿）
目錄號：91613
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91613-50（50 次） |
溶菌mei | 20 mg |
TE (PH 8.0) | 6 ml |
裂解液 BRL Plus | 25 ml |
Wash Solution 1 | 12 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
Wash Solution 2/3 | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free ddH2O | 5 ml |
gDNA 過濾器和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
溶菌mei保供，常溫運(yùn)輸高效節能， 4℃保存影響力範圍；其他組分，室溫（15 ~ 25℃）保存新創新即將到來。
產(chǎn)品簡介
市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit邁出了重要的一步，不能有效吸附回收miRNA；Trizol 沉淀抽提法也不能有效沉淀回收全部 miRNA（生物通上有專題文章闡述）設施。
FlashPure Bacteria miRNA Mini Kit 是專用于提取各種植物組織的miRNA（包含 miRNA 的總 RNA）需求，是通用型 microRNA 快速提取試劑盒（Cat#91015）的升級版，提取過程不再需要使用氯仿組合運用，并采用du有的 gDNA 過濾器更讓我明白了，高效濾除基因組，得到包含 miRNA 的總 RNA積極，可直接用于 miRNA和 mRNA 的 RT探索、RT-PCR、RT-qPCR結構、RACE管理、芯片、測序等能力建設。
注意事項(xiàng)
1. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融模樣，否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。
2. 樣品加入裂解液 BRL Plus 勻漿后服務，樣品可在–80℃保存一個月以上很重要。
重要提示：
① 第一次使用前, 請先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3 中加入指ding量無水乙醇覆蓋，詳見瓶身的標(biāo)簽異常狀況。
② 每次操作前，請先配制添加了溶菌mei或者 Lysostaphin 的 TE (PH 8.0)重要意義，終濃度為 1mg/ml統籌發展。
③ 所有離心步驟均需要在室溫（15~37℃）下進(jìn)行深化涉外，提取效果更佳！
操作步驟（可得到包含 miRNA 的總 RNA）
1. 離心收集 1 ~ 2 ml 菌液（108 ~ 109細(xì)胞）到一個 1.5 ml 離心管, 盡可能che底吸棄上清生產製造。
2. 根據(jù)細(xì)胞的種類和數(shù)量開展試點，充分重懸細(xì)胞在 100 μl（5x108細(xì)胞）/ 200 μl（5x108 ~7.5x108 細(xì)胞）TE 中（確保已添加溶菌mei或者 Lysostaphin 至TE 中，濃度為 1mg/ml )共同，或者直接用 TE 重懸后推進一步，用干凈槍頭挑取少許溶菌mei加入。
3. 室溫(15~25℃)溫育5min/溶菌mei, 或者37℃溫育15min / Lysostaphin簡單化，破解細(xì)胞壁力度。每 2 min 渦旋振蕩 10 sec，幫助破壁系統性。
注意：各種細(xì)菌破壁的難易程度不一樣勇探新路，一般革蘭氏陰性菌 E.coli 使用上面的條件就足夠了，,甚至可能省略該步驟傳遞，但是某些革蘭氏陽性菌如B. subtilis 難破壁需要提高溶菌mei濃度到 15mg/ml 和溫育時間到10min試驗。如果金黃色葡萄球jun需要加入 lysostaphin 到 1mg/ml，37℃溫育 15min開展攻關合作⊙u度保障？傊煌?xì)菌類型破壁難易程度不同，有的難破壁的種類
需要根據(jù)用戶自己的具體情況調(diào)節(jié)酶的種類的有效手段、工作濃度和溫育溫度意見征詢、時間，此外還可以聯(lián)合使用玻璃珠擊打大大提高，機(jī)械破壁的必然要求，蛋白酶 K 消化等方法幫助破壁。
4. 短暫離心收集細(xì)菌有很大提升空間，che底吸棄上清后運行好，加入500μl裂解液 BRL Plus，渦旋震蕩或者吹打混勻可能性更大，裂解細(xì)菌。
5. 物將裂解勻漿液全部加到 gDNA 過濾器中（過濾器放入收集管中）搖籃，13,000 rpm 離心 1 min技術，保留濾液，（RNA/microRNA 在濾液中）推動。
6. 用移液器較精確估計(jì)濾液體積（一般 480 μl）相對較高，向?yàn)V液中加入 1.25 倍體積(一般 600μl )的無水乙醇，吹打混勻信息。
7. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl濾液混合物至RNA吸附柱中相關，13,000 rpm離心1min大力發展，此時，RNA 被吸附在膜上生產效率，棄濾液產能提升。重復(fù)此過程，直到溶液全部上柱節點。
8. 加入 700 μl Wash Solution 1（檢查是否已加入乙醇）通過活化，室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液的特點。
9. 加入 500 μl Wash Solution 2/3（檢查是否已加入乙醇）健康發展，13,000 rpm離心 30 sec，棄濾液大數據。
10. 重復(fù)步驟 7長效機製。
11. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中，13,000 rpm 離心 2 min數字技術，除去膜上殘留的留乙醇奮戰不懈。
12. 取出 RNA 吸附柱，放入一個 RNase-free 1.5 ml 離心管中範圍和領域，向吸附膜的中央懸空滴加 30-50 μl 的 RNase-free H2O資源優勢，室溫放置 1 min，13,000 rpm 離心 1 min特征更加明顯，管底即包含 miRNA 的總 RNA估算。
附錄：
microRNA 富集方法（僅僅提取 microRNA，不包含>200 nt 其它總 RNA成份的可能性。一般不推薦）
注意：當(dāng)非特異擴(kuò)增較多或者擴(kuò)增背景較高時不要畏懼，可以嘗試使用富集方法提取的 microRNA。
1. 按照前面步驟 1問題、2 操作逐漸顯現，直到得到上清。
2. 轉(zhuǎn)移上清（約 500 μl）至一個新的離心管中系統穩定性，加入 0.5 倍體積的無水乙醇（必須是室溫的）拓展基地，吹打混勻。
3. 將混合液加入 gDNA 過濾器中實力增強，13,000 rpm 離心 1 min體系流動性，收集濾液 （microRNA 在濾液中）。
此時帶來全新智能，RNA吸附柱的膜上是去除了microRNA的總RNA（mRNA實現了超越、tRNA、rRNA），如果有需要橋梁作用，可以按照前面標(biāo)準(zhǔn)操作步驟 6－10 操作長遠所需，經(jīng)漂洗、洗脫后讓人糾結，得到去除了 microRNA 的總 RNA規模。
4. 較精確估計(jì)濾液體積，加入等體積的無水乙醇（必須是室溫的）管理，吹打混勻優化上下，不要離心。
5. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl濾液混合物至RNA吸附柱中模樣，13,000 rpm離心1 min生產體系，micoRNA 被吸附在膜上，倒棄濾液很重要。重復(fù)此過程能力和水平，直到所有濾液混合物都上柱。
6. 按照前面標(biāo)準(zhǔn)操作步驟 6－10廣泛認同，經(jīng)漂洗國際要求、洗脫后，得到 microRNA鍛造。
相關(guān)產(chǎn)品：
71418-25 Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit（加尾法）
71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assay kit（for qPCR競爭激烈，加尾法）
71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit（71418-25 + 71419-500）
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