DNase I快速DNA消化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
DNase I，即Deoxyribonuclease I，中文名稱為脫氧核糖核酸meiI覆蓋，是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產(chǎn)生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內(nèi)切mei。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物，5'端為磷酸基團(tuán)越來越重要的位置，3'端為羥基。DNase I快速DNA消化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
RNase-Free DNase Set II
DNase I 快速 DNA 消化試劑盒
DNase I快速DNA消化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
目錄號(hào)：91415
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 保存 | 250 次 （91415-250） | 1000 次 （91415-1000） |
DNase I（1U/μl） | -20℃ | 0.25 ml | 1 ml |
10×DNase Buffer | -20℃ | 0.25 ml | 1 ml |
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡介
DNase I共同學習，即Deoxyribonuclease I順滑地配合，中文名稱為脫氧核糖核酸meiI，是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產(chǎn)生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內(nèi)切mei。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物逐漸顯現，5'端為磷酸基團(tuán)全會精神，3'端為羥基。DNase I活性依賴于鈣離子更默契了，并能被鎂離子或二價(jià)錳離子激活先進技術。鎂離子存在條件下，DNase I可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)不合理波動；二價(jià)錳離子存在條件下宣講手段，DNase I可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈，形成平末端積極拓展新的領域，或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端配套設備。
產(chǎn)品特點(diǎn)
本產(chǎn)品使用本公司te有的DNase和du特的反應(yīng)液消化后不需要繁瑣的苯fen/lv仿抽提滅活；也不需要在加熱滅活前加入EDTA相對開放，避免了在RNA中引入EDTA抑制下游的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)推進高水平，使用起來非常快速拓展應用，方便生產創效。
適用范圍
制備不含DNA的RNA樣品； RT-PCR反應(yīng)前RNA樣品中去除基因組DNA等可能的DNA污染管理； 體外T7, T3, SP6等RNAPolymerases催化的RNA轉(zhuǎn)錄后去除DNA模板優化上下；DNase I footprinting研究DNA-蛋白質(zhì)相互作用；缺口平移(nick translatioin)模樣；產(chǎn)生DNA隨機(jī)片斷文庫生產體系；細(xì)胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對(duì)照。
注意事項(xiàng)：
每 1μg RNA使用1 unit DNase I很重要。如果RNA少于1μg能力和水平，使用1 unit DNase I。如果使用RNA大于1μg異常狀況，需要根據(jù)RNA的處理量按比例放大DNase I研究、10×DNase Buffer使用量和反應(yīng)體積。
操作步驟
1. 在 RNAse free 管里面加入以下成分應用創新。
RNA | 1 μg (<8μl) |
10×DNase Buffer | 1 μl |
DNase I | 1 μl |
RNAse free water | Up to 10 μl |
2. 37℃孵育 30 分鐘提高。
3. 65℃孵育 10 分鐘，滅活 DNase I生產製造。
4. 取適量或者全部 10μl 的處理過的 RNA 直接用于 RT開展試點、RT-qPCR。
相關(guān)產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
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