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產(chǎn)品展示
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Script III RT Kit With gDNA Eraser反轉(zhuǎn)錄

  • 型   號:71514
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-23
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

Script III RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩(wěn)定有所提升、快速并可以去除基因組DNA污染的反轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)聽得進。本產(chǎn)品具有強大的基因組清除能力,碰到基因組殘留較多的RNA樣本時先進水平,這款逆轉(zhuǎn)錄試劑盒是zuiyou選擇便利性。
Script III RT Kit With gDNA Eraser反轉(zhuǎn)錄

Script III RT Kit With gDNA Eraser

Perfect for qPCR)


Script III RT Kit With gDNA Eraser反轉(zhuǎn)錄

目錄號:71514

產(chǎn)品內(nèi)容

Components

71514-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71514-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x RT MasterMix

200 μl

400 μl

4x gDNA Eraser Mix

50 μl

100 μl

RNase free H2O

1.5 ml

1.5 ml

保存條件

-20℃保存,有效期 12 個月重要平臺。

產(chǎn)品簡介

Script III RT Kit With gDNA Eraser是一種高效深刻認識、穩(wěn)定、快速并可以去除基因組DNA污染的反轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)應用提升。本產(chǎn)品具有強大的基因組清除能力主動性,碰到基因組殘留較多的RNA樣本時創造性,這款逆轉(zhuǎn)錄試劑盒zuiyou擇。只需兩步操作道路, 17分鐘就可以完成基因組清除和逆轉(zhuǎn)錄反應規模設備,操作方便快捷,逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物兼容染料法和探針法qPCR指導,用于檢測高拷貝或低拷貝基因競爭力。

本品采用第三代高效逆轉(zhuǎn)錄酶和熱敏型dsDNase,針對qPCR進行特別優(yōu)化oligo dT和N6隨機引物配比進一步完善,使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個區(qū)域起始并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效率集聚,zui大程度保證了qPCR結(jié)果的真實性和可重復性。

其中5x RT MasterMix為一管式逆轉(zhuǎn)錄預混液調整推進,含有逆轉(zhuǎn)錄所需的所有試劑(Script III Hˉ RTase狀況、RNase Inhibitor、Random primers機製、Oligo dT Primer全過程、dNTP Mixture、RT Buffer)使命責任。

注意事項

1 本產(chǎn)品適用于包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的原核生物RNA產業、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小 RNA 模板情況較常見。

2 避免 RNase 污染可持續。

3 為保證反轉(zhuǎn)錄成功,建議使用高質(zhì)量的 RNA 樣品體製。

4 20μl 逆轉(zhuǎn)錄反應體系建議加入不超過 1μg 的 Total RNA構建。如果目的基因的表達量非常低,最多加入 5μg Total RNA服務延伸,否則共創輝煌,RNA 量過高,可能會超出后續(xù) qPCR 的線性范圍

5 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應液進一步,并用 PCR 擴增儀精準控溫大部分。

6 5x RT MasterMix和4x gDNA Eraser Mix 含有高濃度甘油,比較粘稠實際需求,容易吸附在管壁和吸頭外解決方案,導致?lián)p失,用前請點甩離心后取用善謀新篇。5x RT MasterMix 和 4x gDNA Eraser Mix 內(nèi)包含的酶過量增產,即使每次分別按照 3.8 μl、0.9 μl 使用方法,也不影響使用效果行動力。

第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)

重要提示:操作前提供有力支撐,請將各組分輕彈混勻,點甩離心后置冰上備用保供。

1. 去除基因組DNA

于冰上自行開發,在PCR管中,加入以下組分:

Components

Volume

Total RNA / mRNA

50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng

4x gDNA Eraser Mix

4 μl

RNase-free H2O

To 16 μl

用移液器輕輕吸打混勻振奮起來,42°C 孵育 2 min品質,以去除基因組 DNA 污染利用好。

2. 逆轉(zhuǎn)錄反應

把步驟1的反應管放在冰上深入各系統,加入4 μl 5x RT MasterMix,輕柔吸打混勻

瞬離系列,設置反應程序:

① mRNA模板來源于真核細胞(植物作用、動物),含有Poly(A)尾結(jié)構(gòu):42℃孵育15min統籌推進;

② mRNA模板來源于原核細胞(細菌)方案、病毒,不含Poly(A)尾結(jié)構(gòu):25℃孵育10min了解情況;42℃孵育15 min深入。

注意:如果模板具有復雜二級結(jié)構(gòu)或高GC區(qū)域,把42°C的孵育溫度提升至50°C重要的,有助于提高產(chǎn)量開展研究。

3. 終止反應

85°C加熱5 sec,失活RTase和gDNA Eraser相互融合。

逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于qPCR反應首要任務,或保存于-20°C,并在半年內(nèi)使用不同需求;長期存放發展,請分裝后存于-70°C。



建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應體系的模板總之。如果基因表達量比較高面向,請根據(jù)實際情況適當稀釋cDNA模板后使用。


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