miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒(加尾法)
miRNA Real-Time PCR Assay kit 采用 SYBR Green I 嵌合染料法的原理進(jìn)行 miRNA 熒光定量檢測。預(yù)混液中含有通用型ROX特點，適用于所有qPCR儀，使用qPCR Mix時(shí)不需要額外添加ROX來校正儀器發行速度。miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒(加尾法)
miRNA Real-Time PCR Assay kit
miRNA 熒光定量 PCR 檢測試劑盒
miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒(加尾法)
目錄號(hào)：71419
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71419-125 125 rxns (20 μl/rxn) | 71419-500 500 rxns (20 μl/rxn) |
2x Universal miRNA SYBR Green qPCRMix | 1.25 ml | 1.25 ml x4 |
Reverse primer(10μM ) | 55 μl | 55μl x4 |
RNase-FPCR反應(yīng)液ree H2O | 1 ml | 5 m |
保存條件
-20℃保存等形式，有效期 24 個(gè)月。
qPCR Mix 使用前至關重要，充分融解不久前，輕柔顛倒混勻，短期使用可放在 4 ℃背景下，避免反復(fù)凍融綜合措施。
Reverse primer(10μM )每次用完置-20 ℃保存。
產(chǎn)品簡介
miRNA Real-Time PCR Assay kit 采用 SYBR Green I 嵌合染料法的原理進(jìn)行 miRNA 熒光定量檢測自然條件。
其中2x Universal miRNA SYBR Green qPCR Mix是專門為miRNA 定量檢測而研發(fā)的新一代2x預(yù)混液設計標準，包含除引物和 DNA 樣品以外的所有 qPCR 組分，可減少操作步驟互動互補，縮短加樣時(shí)間發揮重要帶動作用，降低污染幾率。其核心組分是全新的 Hotmaster Taq DNA 聚合酶意料之外，配合精心優(yōu)化的 Buffer 體系文化價值，有效抑制非特異性擴(kuò)增，可對寬廣濃度范圍的模板進(jìn)行準(zhǔn)確定量置之不顧，獲得穩(wěn)定可靠的 qPCR 結(jié)果不斷完善，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)方便、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)基礎上。
預(yù)混液中含有通用型ROX性能穩定，適用于所有qPCR儀橋梁作用，使用qPCR Mix時(shí)不需要額外添加ROX來校正儀器覆蓋。
注意：該試劑盒需要與增強(qiáng)型miRNA cDNA 第一鏈合成試劑盒（加尾法）配套使用應用。
1. 需要自備的試劑：待檢測miRNA對應(yīng)的qPCR上游引物（Forward primer）
2. 待檢測miRNA對應(yīng)的qPCR上游引物（Forward primer）
Forward Primer設(shè)計(jì)原則：
1. 遵循引物設(shè)計(jì)的zui普遍原則為產業發展。
2. 以成熟的miRNA 序列為基礎(chǔ)開放要求，將U 替換成T自然條件，這是最基礎(chǔ)和zui簡單的設(shè)計(jì)方法重要的意義。
3. 試劑盒中提供的下游引物的Tm 值為65℃，設(shè)計(jì)上游引物的Tm 值要盡量保證在65℃左右分享。
4. 若按照原則2 的方式直接設(shè)計(jì)的引物其Tm 值過低共享，可以在引物的5’端添加幾個(gè)堿基（最好為G 或C 堿基）；也可以在3’端添加1 個(gè)或幾個(gè)A 堿基新體系；或者5’端和3’端同時(shí)修飾投入力度。
5. 若按照原則2 的方式直接設(shè)計(jì)的引物其Tm 值過高，可以在引物的5’或3’端去掉幾個(gè)堿基不難發現。
操作步驟：
1. 將DNA模板貢獻法治、引物、2x Universal miRNA SYBR Green qPCR Mix發展需要、RNase-Free H2O溶解并置冰上備用攻堅克難。
2. 使用時(shí)請將2 x miRNA qPCR Mix上下顛倒輕輕均勻混合，避免起泡顯示，并經(jīng)輕微離心后使用雙向互動。
3. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系：（以20μl反應(yīng)體系為例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2 x Universal SYBR Green qPCR Mix | 10 μl | 1× |
miRNA第一鏈cDNA | Variable | As required |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
RNase free H2O | Up to 20 μl | Not applicable |
1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應(yīng)體系，miRNA 第一鏈cDNA不應(yīng)超過總反應(yīng)體系的10%設計能力，對于特殊的檢測體系中品牌，高含量的cDNA 模板易導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增，根據(jù)所檢測miRNA 的豐度適當(dāng)?shù)南♂?/span>cDNA（10倍或者100倍）更為一致。
2） 本品中含有熒光染料Sybr Green I等形式，保存本品或配制PCR反應(yīng)液時(shí)應(yīng)避免強(qiáng)光照射。
3） 通常推薦引物濃度為0.2 μM研究與應用，就可以得到較好的結(jié)果飛躍，反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。擴(kuò)增效率不高的情況下全面協議，可提高引物濃度重要部署；發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí)，可降低引物濃度工具，由此優(yōu)化反應(yīng)體系智慧與合力。
4. qPCR反應(yīng)程序
注意：
1） 絕大多數(shù)情況下，使用二步法或三步法均可獲得良好效果重要的角色。二步法擴(kuò)增特異性高促進進步，三步法擴(kuò)增效率高。如果融鏈曲線較差優勢領先，可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度；如果因使用Tm值較低的引物等原因共創美好，得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)推動並實現，可嘗試加長延伸時(shí)間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增薄弱點。
2） 根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行退火&延伸（退火）溫度的設(shè)定；
3） 延伸（退火&延伸）時(shí)間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時(shí)間自行調(diào)整積極回應。
4） 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定重要性。
miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒(加尾法)
