miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix（莖環(huán)法）是專門為莖環(huán)法miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量PCR檢測試劑，其中的DNA polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式大數據， 配合特殊的Buffer 體系長效機製，使反應(yīng)特異性更好，靈敏度更高，并能在更廣的范圍內(nèi)進行準(zhǔn)確定量奮戰不懈。
miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
2x miRNAUniversal SYBR qPCR Mix (莖環(huán)法)
miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
目錄號:71501
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71501-500 500 rxns(20 μl/rxn) | 71501-2500 2500 rxns(20 μl/rxn) |
2x miRNA Universal SYBRqPCR Mix | 1 ml x5 | 1 ml x25 |
保存條件
-20℃保存市場開拓，有效期 24 個月。
使用前取得顯著成效，充分融解新模式，輕輕顛倒混勻，短期使用可放在 4 ℃不容忽視，避免反復(fù)凍融組織了。
產(chǎn)品簡介
2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix（莖環(huán)法）是專門為莖環(huán)法miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量PCR檢測試劑，其中的DNA polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式說服力，配合特殊的Buffer體系搶抓機遇，使反應(yīng)特異性更好，靈敏度更高表示，并能在更廣的范圍內(nèi)進行準(zhǔn)確定量全面闡釋。
預(yù)混液中含有通用型ROX，適用于所有qPCR儀競爭力所在，使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器引人註目。
需要自備的試劑：
待檢測miRNA對應(yīng)的qPCR的引物
Realtime 上游引物設(shè)計：
miRNA序列除去3’端6個堿基 的剩余部分作為上游引物，如miR-1的上游引物為(注意 把U改為T)：TGGAATGTAAAGAAGT.檢查引物的Tm 值（一般參考DNAMAN）溝通機製，如果Tm值較低好宣講，則在5’端加GC使Tm值接近60度。因此miR-1的上游引物可設(shè)計 為：GCGCTGGAATGTAAAGAAGT領先水平，61.4度。
下游引物是通用的，序列為GTGCAGGGTCCGAGGT橋梁作用。
引物設(shè)計好后長遠所需，需要通過預(yù)試驗檢測引物的特異性求索。一般需要做溶解曲線來檢測引物的特異性讓人糾結；同時最好將PCR產(chǎn)物進行電泳檢測產(chǎn)物是否單一（產(chǎn)物長度很短，需要3%以上的瓊脂糖膠）
操作步驟：
1. 在室溫融化2x miRNA qPCR Mix穩定發展、primer（10μM）基石之一、DNA模板、ddH2O增持能力，并置于冰上備用共同努力。
2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系：（以20μl反應(yīng)體系為例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix | 10 μl | 1× |
DNA Template | Variable | As required |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
ddH2O | Up to 20 μl | Not applicable |
1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應(yīng)體系，cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%追求卓越。
2） 對于特殊的檢測體系中逐漸完善，高含量的cDNA 模板易導(dǎo)致非特異性擴增，根據(jù)所檢測miRNA的豐度適當(dāng)?shù)南♂宑DNA（10倍或者100倍）。
3） 通常推薦引物濃度為0.2 μM廣泛關註，就可以得到較好的結(jié)果促進進步，反應(yīng)效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整。
擴增效率不高的情況下優勢領先，可提高引物濃度迎來新的篇章；發(fā)生非特異性反應(yīng)時，可降低引物濃度推動並實現，由此優(yōu)化反應(yīng)體系薄弱點。
3. qPCR反應(yīng)程序
注意：
1） 本產(chǎn)品兼容性強，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果優化程度。一般來說積極性，二步法擴增特異性高，三步法擴增效率高不斷豐富。如果融鏈曲線較差約定管轄，可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度；如果因使用Tm值較低的引物等原因創新的技術，得不到良好的實驗結(jié)果時發揮，可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。
2） 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸（退火）溫度的設(shè)定快速增長；
3） 延伸（退火&延伸）時間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整開放以來。
4） 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設(shè)定。
miRNA Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
