TOPO-TA Lightning Cloning Kit-現(xiàn)貨
可在室溫條件下完成的事情，20分鐘完成TA克隆或Blunt克隆品率，陽性率接近100%求得平衡，并且免冰浴激發創作、免熱激競爭激烈、免藍(lán)白斑篩選開展面對面，還可以連接長(zhǎng)達(dá)10kb的DNA片段系統。TOPO-TA Lightning Cloning Kit-現(xiàn)貨
TOPO-TA Lightning Cloning Kit
（含酶切位點(diǎn)）
TOPO-TA Lightning Cloning Kit-現(xiàn)貨
目錄號(hào)：42114
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品成份 | 42114-20 (20 rxn) | 42114-80（80 rxn） |
pTOPO-TA/Blunt Vector(30ng/ul) | 20 ul | 80 ul |
1000bp Control (30ng/ul) | 5 ul | 5 ul |
10x Enhancer | 20 ul | 80 ul |
保存條件：
-20℃，存放 12 個(gè)月進一步提升，不影響使用效果空間廣闊。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
可在室溫條件下，20分鐘完成TA克隆或Blunt克隆改革創新，陽性率接近100%意料之外，并且免冰浴、免熱激形式、免藍(lán)白斑篩選置之不顧，還可以連接長(zhǎng)達(dá)10kb的DNA片段。
克隆步驟（≤3kb 片段）： 簡(jiǎn)化步驟（≤10kb 片段）-- 免復(fù)蘇數字化，免液體 LB
1方便、連接：室溫 5 分鐘； 1各領域、連接: 37℃連接 5 min應用領域。
2、轉(zhuǎn)化：室溫 5 分鐘進行培訓； 2發展機遇、轉(zhuǎn)化：冰浴 5 min長效機製，42℃熱激 1 min，冰上 2 min全技術方案。
3分享、復(fù)蘇：180rpm、37℃振蕩培養(yǎng) 10 分鐘信息化；涂板方式之一。 3、取全部菌液涂板新型儲能，37℃倒置培養(yǎng)創新能力。
操作步驟：
1. PCR 產(chǎn)物的制備：
a. 引物要求：引物不能磷酸化。
b. 酶的選擇：根據(jù)需要選擇DNA 聚合酶範圍，該載體兼容PCR 產(chǎn)物的A 末端和平末端求得平衡。
c. 電泳檢測(cè) PCR 產(chǎn)物的量和質(zhì)量：
①僅有目的條帶，可直接進(jìn)行連接反應(yīng)空間廣闊，無需純化至關重要；
②如果有多條帶，建議凝膠回收 DNA 片段（DC011-100）;
③如果以質(zhì)粒為模板的擴(kuò)增雙重提升，則必須進(jìn)行凝膠回收戰略布局，因?yàn)槟０遒|(zhì)粒也會(huì)長(zhǎng)出非目的菌落。
2. 連接反應(yīng)：
1）室溫（20℃-37℃）建立連接體系（10ul 體系）：
純化后的 PCR 產(chǎn)物 | 0.5-8ul |
pTOPO-TA/blunt Vector | 1ul |
10 ? Enhancer | 1 ul |
滅菌水 | X ul |
總體積 | 10 ul |
不同大小插入片段的推薦用量：
插入片段大斜憩F明顯更佳。╞p） | 最佳用量（ng） |
100-1000 | 10-40 |
1000-2000 | 40-80 |
2000-5000 | 80-150 |
加完試劑后狀態，輕彈管底混勻（或輕輕吹打混勻），點(diǎn)甩離心收集所有液體在離心管底技術的開發。
2) 室溫（20℃-37℃）連接 5 分鐘研究與應用。連接產(chǎn)物可直接轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞，或置于冰上備用更高效。
3. 轉(zhuǎn)化全面協議、復(fù)蘇、涂板：
1）100ul 感受態(tài)細(xì)胞具體而言，置于室溫解凍（約 1 分鐘左右）工具，輕撣幾次將細(xì)胞均勻懸浮。
2） 加入 10ul 連接液喜愛，輕輕混勻重要的角色，室溫（20℃-37℃）放置 5 分鐘。
3） 加入 500ul 平衡至室溫的 LB 或者 SOC 培養(yǎng)基(不含抗生素)向好態勢，37℃ 180 rpm 振蕩培養(yǎng) 10 min平臺建設。
（注意：大于 3kb 的片段，振蕩培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)至 30-60 分鐘貢獻力量，可以增加轉(zhuǎn)化子使用〈蠓卣?；蛘哂煤?jiǎn)化步驟）
4） 取 200?l 菌液涂板(含氨芐青霉su 50-100ug/ml），培養(yǎng)過夜更加堅強。（為得到較多克隆與時俱進，4000 rpm 離心 1 min，吸棄掉部分上清不斷豐富，保留 100-150ul實施體系，輕彈懸浮菌體組建，取全部菌液涂板）
注意：如果使用 5ul 體系各有優勢，各成分按照比例減半，使用次數(shù)可以加倍重要的意義。
4. 轉(zhuǎn)化子的篩選鑒定：
本制品陽性率相當(dāng)高持續，一般情況下，可以達(dá)到所見即所得再獲，只要是長(zhǎng)出來的菌落正常（不是污染的雜菌產品和服務，轉(zhuǎn)化子數(shù)量也不算太少），基本就包含插入體驗區。因此插入片段不超過 2-3kb 的情況下可以不用鑒定直接挑 1-2 個(gè)菌去測(cè)序增多。
1） 菌落 PCR 檢測(cè)：挑單菌落于 10ul 無菌水中，混勻新格局，取 1ul 置于 25ul PCR 體系,用 PCR 引物或者M(jìn)13 通用引物去鑒定陽性克隆明顯。
2）用通用 M13F（-20）/M13R（-26）引物測(cè)序來確定是否含有目的克隆。
TOPO-TA Lightning Cloning Kit-現(xiàn)貨
