TOPO-TA Simple Lightning Cloning Kit現(xiàn)貨
可在室溫條件下，20分鐘完成TA克隆或Blunt克隆最為突出，陽(yáng)性率接近100%，并且免冰浴、免熱激、免藍(lán)白斑篩選重要意義，還可以連接長(zhǎng)達(dá)10kb的DNA片段。TOPO-TA Simple Lightning Cloning Kit現(xiàn)貨
TOPO-TA Simple Lightning Cloning Kit
（不含酶切位點(diǎn)）
TOPO-TA Simple Lightning Cloning Kit現(xiàn)貨
目錄號(hào)：42115
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品成份 | 42115-20 (20 rxn) | 42115-80（80 rxn） |
pTOPO-TA/Blunt Vector(30ng/ul) | 20 ul | 80 ul |
1000bp Control (30ng/ul) | 5 ul | 5 ul |
10x Enhancer | 20 ul | 80 ul |
保存條件：
-20℃更加廣闊，存放 12 個(gè)月規劃，不影響使用效果。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
可在室溫條件下可以使用，20分鐘完成TA克隆或Blunt克隆進入當下，陽(yáng)性率接近100%，并且免冰浴效高化、免熱激新體系、免藍(lán)白斑篩選，還可以連接長(zhǎng)達(dá)10kb的DNA片段創造。
克隆步驟（≤3kb 片段）： 簡(jiǎn)化步驟（≤10kb 片段）-- 免復(fù)蘇不難發現，免液體 LB
1、連接：室溫 5 分鐘全技術方案； 1分享、連接: 37℃連接 5 min。
2信息化、轉(zhuǎn)化：室溫 5 分鐘方式之一； 2、轉(zhuǎn)化：冰浴 5 min趨勢，42℃熱激 1 min有力扭轉，冰上 2 min。
3一站式服務、復(fù)蘇：180rpm廣度和深度、37℃振蕩培養(yǎng) 10 分鐘；涂板引領作用。 3加強宣傳、取全部菌液涂板，37℃倒置培養(yǎng)用的舒心。
操作步驟：
1. PCR 產(chǎn)物的制備：
a. 引物要求：引物不能磷酸化技術發展。
b. 酶的選擇：根據(jù)需要選擇DNA 聚合酶，該載體兼容PCR 產(chǎn)物的A 末端和平末端集成。
c. 電泳檢測(cè) PCR 產(chǎn)物的量和質(zhì)量：
①僅有目的條帶重要手段，可直接進(jìn)行連接反應(yīng)，無(wú)需純化穩定性；
②如果有多條帶像一棵樹，建議凝膠回收 DNA 片段（DC011-100）;
③如果以質(zhì)粒為模板的擴(kuò)增，則必須進(jìn)行凝膠回收，因?yàn)槟０遒|(zhì)粒也會(huì)長(zhǎng)出非目的菌落能運用。
2. 連接反應(yīng)：
1） 室溫（20℃-37℃）建立連接體系（10ul 體系）：
純化后的 PCR 產(chǎn)物 | 0.5-8ul |
pTOPO-TA/blunt Vector | 1ul |
10 ? Enhancer | 1 ul |
滅菌水 | X ul |
總體積 | 10 ul |
不同大小插入片段的推薦用量：
插入片段大羞_到。╞p） | 最佳用量（ng） |
100-1000 | 10-40 |
1000-2000 | 40-80 |
2000-5000 | 80-150 |
加完試劑后，輕彈管底混勻（或輕輕吹打混勻）工具，點(diǎn)甩離心收集所有液體在離心管底智慧與合力。
2) 室溫（20℃-37℃）連接 5 分鐘。連接產(chǎn)物可直接轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞重要的角色，或置于冰上備用開放要求。
3. 轉(zhuǎn)化、復(fù)蘇平臺建設、涂板：
1）100ul 感受態(tài)細(xì)胞服務機製，置于室溫解凍（約 1 分鐘左右），輕撣幾次將細(xì)胞均勻懸浮使用。
2） 加入 10ul 連接液大幅拓展，輕輕混勻，室溫（20℃-37℃）放置 5 分鐘更加堅強。
3） 加入 500ul 平衡至室溫的 LB 或者 SOC 培養(yǎng)基(不含抗生素)緊迫性，37℃ 180 rpm 振蕩培養(yǎng) 10 min。
（注意：大于 3kb 的片段更適合，振蕩培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)至 30-60 分鐘高效，可以增加轉(zhuǎn)化子∫嘏渲酶母?；蛘哂煤?jiǎn)化步驟）
4） 取 200?l 菌液涂板(含氨芐青霉su 50-100ug/ml）體系，培養(yǎng)過(guò)夜。（為得到較多克隆帶動產業發展，4000 rpm 離心 1 min責任製，吸棄掉部分上清，保留 100-150ul倍增效應，輕彈懸浮菌體規則製定，取全部菌液涂板）
注意：如果使用 5ul 體系，各成分按照比例減半優化服務策略，使用次數(shù)可以加倍發揮效力。
4. 轉(zhuǎn)化子的篩選鑒定：
本制品陽(yáng)性率相當(dāng)高，一般情況下明顯，可以達(dá)到所見(jiàn)即所得，只要是長(zhǎng)出來(lái)的菌落正常（不是污染的雜菌顯示，轉(zhuǎn)化子數(shù)量也不算太少）創新為先，基本就包含插入。因此插入片段不超過(guò) 2-3kb 的情況下可以不用鑒定直接挑 1-2 個(gè)菌去測(cè)序。
1） 菌落 PCR 檢測(cè)：挑單菌落于 10ul 無(wú)菌水中創新延展，混勻強化意識，取 1ul 置于 25ul PCR 體系,用 PCR 引物或者M(jìn)13 通用引物去鑒定陽(yáng)性克隆。
2） 用通用 M13F（-20）/M13R（-26）引物測(cè)序來(lái)確定是否含有目的克隆基本情況。
TOPO-TA Simple Lightning Cloning Kit現(xiàn)貨
